Syndrome de Shay-Dregue

Le syndrome de Shay-Drager (SDS), également connu sous le nom d'échec autonome progressif, d'hypotension orthostatique idiopathique, d'hypotension orthostatique neurogène, sont Shy et Drager Des cas d'autopsie ont été signalés pour la première fois en 1960, ce qui suggère que la maladie est une maladie dégénérative neurologique. Cette maladie est une maladie rare avec une dégénérescence étendue du système nerveux central, y compris le système nerveux autonome.Les patients sont sporadiques.En plus de l'hypotension orthostatique, les manifestations cliniques comprennent des troubles de la transpiration, l'impuissance et d'autres dysfonctionnements autonomes. Le système conique, le système extrapyramide, l'ataxie cérébelleuse et d'autres symptômes neurologiques somatiques sont caractérisés. Certaines personnes croient que l'OPCA est associée à des symptômes neurologiques autonomes, tels qu'une hypotension orthostatique, des étourdissements ou une syncope, une impuissance, une incontinence urinaire, etc., et est considéré comme le syndrome de Shay-Dregue. La FDS est actuellement considérée comme un type d'atrophie multisystématisée (AMS).