Histiocytose

L'histiocytose (réticulose) fait référence à un groupe de maladies dans lesquelles les tumeurs histiocytaires ou l'hyperplasie pseudotumorale ne peuvent pas être classées comme lymphome malin. Comprend généralement le granulome éosinophile osseux, la xanthomatose et la prolifération des réticulocytes malins chez les nourrissons. Les trois devraient être considérés comme des processus chroniques et aigus de la même lésion, et il peut y avoir des types de transition et intermédiaires. En raison des différents stades de développement, les lésions peuvent être uniques ou multiples et peuvent être situées à l'intérieur ou à l'extérieur de l'os. L'histiocytose, y compris toutes ses variantes, est un trouble systémique. Ces types de performances devraient être considérés comme des syndromes plus appropriés, bien qu'ils soient différents les uns des autres, mais les limites ne sont pas très claires. De nombreux auteurs au pays et à l'étranger ont signalé que les granulomes éosinophiles se sont transformés en tumeurs jaunes. L'histiocytose peut être divisée en une et plusieurs. Le premier est un granulome éosinophile osseux, et le second est divisé en type chronique (avec ou sans xanthomatose) et type intermédiaire (type transitionnel) pour le type aigu (prolifération des réticulocytes malins chez les enfants). Certains auteurs divisent l'histiocytose en types localisés et diffus, les premiers se produisant principalement chez les enfants plus âgés et les adultes, et les seconds plus fréquents chez les nourrissons. Il existe de nombreux patients de sexe masculin atteints de granulome éosinophile, et l'âge habituel d'apparition est de 1 à 15 ans, en particulier entre 5 à 10 ans. Mais cela peut aussi arriver à l'âge adulte. Le granulome éosinophile se produit généralement dans les côtes et les mandibules chez les personnes de plus de 20 ans et dans le crâne de moins de 20 ans. Se produit rarement dans la colonne vertébrale.