Épidermolyse bulleuse héréditaire pédiatrique

L'épidermolyse bulleuse héréditaire (epidermolysis bullosa hereditaria) est un groupe de maladies héréditaires plus courantes caractérisées par des cloques après un traumatisme cutané et muqueux mineur. Le classement n'a pas encore été unifié. Depuis 1991, Fine et al. Ont divisé les cloques ou les fissures en trois grandes catégories en fonction de l'emplacement de la boursouflure ou de la fissure au microscope électronique et les ont divisées en plusieurs sous-types en fonction des caractéristiques des manifestations cliniques. Avec le développement de la génétique moléculaire, On sait maintenant que l'épidermolyse du type bulleux 3 est autosomique récessive ou dominante.