Atrésie congénitale et rétrécissement intestinal

Le jéjunum et l'atrésie de l'iléon sont des causes importantes d'obstruction intestinale néonatale. Les concepts traditionnels traitent le jéjunum et l'atrésie de l'iléon comme la même maladie. Heij (1990) a proposé que l'atrésie jéjunale et l'atrésie iléale soient deux maladies indépendantes. Il a effectué une analyse comparative d'un groupe de cas d'atrésie jéjunale et d'atrésie iléale et a constaté qu'il existe une différence significative entre les deux. Ceux qui ont une atrésie du jéjunum ont un faible poids à la naissance ou des bébés prématurés, et plus de la moitié d'entre eux ont une atrésie multiple ou une atrésie Apple-Peel. L'atrésie du jéjunum a une tendance génétique plus évidente: il y a plus de jumeaux ou les mêmes membres de la famille chez le même patient, et le taux de coexistence d'autres déformations est plus élevé que celui de l'atrésie de l'iléon. La durée du séjour à l'hôpital après atrésie jéjunale était longue et la mortalité était élevée. Par conséquent, la relation entre les deux doit être prouvée davantage.