Leucémie myéloïde chronique pédiatrique adulte

En 1951, Damesek a d'abord proposé que la leucémie myéloïde chronique (LMC), la polycythémie vraie, la thrombocytose primaire et la métaplasie myéloïde idiopathique (AMM) soient toutes liées au syndrome myéloprolifératif. Bien que chaque maladie ait des caractéristiques cliniques, biologiques et biologiques uniques, la caractéristique commune est la prolifération polyclonale impliquant des cellules myéloïdes entières, indiquant que la maladie survient dans des cellules souches hématopoïétiques pluripotentes. La leucémie chronique est rare dans l'enfance, représentant 3% à 5% de la leucémie infantile. Les manifestations cliniques de la LMC chez les nourrissons sont considérablement différentes de celles des adultes, de sorte que la LMC des enfants est généralement divisée en types juvéniles et adultes. L'âge d'apparition de la leucémie myéloïde chronique chez l'adulte est supérieur à 5 ans, plus fréquent chez les 10 à 14 ans, rarement observé chez les enfants de moins de 3 ans, et il n'y a pas beaucoup de différence entre les hommes et les femmes.