Sarcome pédiatrique des tissus mous

Le sarcome des tissus mous est une tumeur maligne qui se produit dans le tissu conjonctif, y compris le tissu sous-cutané, les muscles, les tendons, les vaisseaux sanguins, les espaces du tissu conjonctif et le stroma des organes des cavités. À l'exception de ceux qui se produisent dans les os, le système endothélial réticulaire et la gliale. Les cellules du sarcome des tissus mous proviennent de cellules souches mésenchymateuses primitives et sont situées dans le mésoderme non segmenté, de sorte qu'elles peuvent se développer dans différentes parties du corps. La manifestation clinique du sarcome des tissus mous est une masse, mais la masse elle-même n'est pas fonctionnelle, de sorte que les symptômes n'apparaissent que lorsque la masse augmente et comprime les tissus environnants. Y compris fibrosarcome, histiocytome fibreux malin, liposarcome, tumeur des tissus musculaires, hémangiopéricytome, angiosarcome, sarcome synovial, tumeur maligne de la gaine du nerf périphérique, sarcome des tissus mous acineux, sarcome épidermoïde, etc. Coupe, mais sans marqueurs biologiques histochimiques ou immunologiques caractéristiques. Le traitement du sarcome des tissus mous est principalement une résection chirurgicale, et le degré de malignité varie considérablement.Les effets de la radiothérapie et de la chimiothérapie sont différents pour chaque tumeur spécifique.