Histiocytose congénitale autocicatrisante de Langerhans

L'histiocytose congénitale à auto-guérison de Langerhans (CSLH), également connue sous le nom de réticulohistiocytose à auto-guérison congénitale, a été développée en 1973 par Hashimoto et Pritzker rapporte qu'elle est également connue sous le nom de maladie de Hashimoto-Pritzker, qui se limite d'elle-même et est bénigne, avec seulement des lésions cutanées et aucun dommage systémique; ses caractéristiques de dommage cutané et son histopathologie sont en fait liées à l'histocytose des cellules de Langerhans De même, l'examen immunohistochimique de la protéine S-100, CDIa (OKT6) était également positif, et les particules de Birbeck ont ​​également été observées par examen ultramicroscopique; par conséquent, cette maladie a été incluse dans le type le plus bénin du spectre de la maladie d'histiocytose de Langerhans .