Rétinopathie anémie globinogène

L'anémie productrice de globuline, également connue sous le nom d'anémie falciforme, a été décrite pour la première fois par Herrick en 1910, et il a découvert que des cellules "malades" sont apparues dans le sang d'un homme noir d'anémie hémolytique noire. Parce qu'elle est apparue pour la première fois dans des pays le long de la Méditerranée, elle est aussi appelée anémie méditerranéenne. Plus tard, elle a été observée dans toutes les régions du monde, sauf en Méditerranée, également connue sous le nom de thalassémie. Il s'agit d'un défaut génétique de l'hémoglobine, qui a une base génétique complexe et peut avoir une variété de mutations génétiques différentes. C'est un groupe de troubles de la synthèse de l'hémoglobine relativement impurs. Il peut être divisé en homozygotes et hétérozygotes, et peut également être combiné avec d'autres hémoglobines aux propriétés anormales pour former un double état hétérozygote. La maladie peut être divisée en plusieurs catégories, telles que la drépanocytose, appelée maladie de Sthal; la drépanocytose ou SS, la drépanocytose C (SC), les caractéristiques de la drépanocytose ( trait drépanocytaire), également connu sous le nom de maladie de l'hémoglobine AS. La gravité des lésions oculaires varie selon le type, les complications étant les plus graves dans les yeux Sthal et SC.