Mucopolysaccharidose chez les enfants de type Ⅳ

Mucopolysaccharidose chez les enfants de type Ⅳ, également connue sous le nom de type de mucopolysaccharidose; type de mucopolysaccharidose; type de mucopolysaccharidose; syndrome de Golberger; déficit en β-glucosidase; syndrome de Goldberg . Récessif pour autosomique. Ses caractéristiques cliniques sont des lésions osseuses étendues autres que les os du crâne et du visage. Au début du 20e siècle (Thompson, 1900), des mucopolysaccharidoses ont été enregistrées, Hurler et Pfaundler (1919) ont rapporté respectivement le type de tronc court et de déformation squelettique chez les enfants avec un retard mental. La mucopolysaccharidose de type IV a été signalée pour la première fois par Morquio et Breilsford en Uruguay en 1929.