Pancréatite histiocytaire

En 1980, Winklemann et d'autres ont proposé pour la première fois le nom de maladie de la panniculite histiocytaire phagocytaire et ont signalé 5 cas. Il s'agit d'une maladie bénigne de l'histiocytose caractérisée par des nodules sous-cutanés tendres généralisés, une forte fièvre, une hépatosplénomégalie, une diminution des globules sanguins, des saignements et une coagulation sanguine anormale. La principale caractéristique de l'histopathologie est que les cellules tissulaires engloutissent les composants sanguins Forme ldquo; pouf rdquo; cellules. Cette maladie est causée par une pancréatite pancréatique dans laquelle le tissu adipeux sous-cutané est infiltré par des cellules tissulaires ayant une activité phagocytaire, impliquant souvent plusieurs organes, avec des nodules sous-cutanés, de la fièvre, une réduction des globules sanguins, des saignements et une insuffisance hépatique et rénale.