Carence en facteur edit héréditaire
Déficit héréditaire en facteur Ⅴ (FⅤ) La patiente est de sexe féminin et présente des saignements légers à modérés tout au long de sa vie. L'hérédité autosomique récessive de cette maladie est rare, et l'incidence ne dépasse pas 11 millions. Quelques patients ont des parents mariés à des parents proches. Certains patients peuvent être associés à d'autres anomalies congénitales, telles que des malformations urétérales et des voies artérielles ouvertes.
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