Sarcome d'Ewing pédiatrique

À l'heure actuelle, la plupart des chercheurs pensent que le sarcome d'Ewings comprend la tumeur osseuse d'Ewing (anciennement connue sous le nom de sarcome d'Ewing), la tumeur d'Ewing à l'extérieur de l'os, à savoir la tumeur neuroectodermique (tumeur des cellules neuroépithéliales) et la tumeur Askin (petite poitrine et poumon malins) Tumeur cellulaire). Des études de marquage immunohistochimique, de génération de cellules et de culture de tissus ont montré que les trois types de tumeurs proviennent des cellules souches primordiales et se classent au deuxième rang chez les enfants atteints de tumeurs osseuses malignes primaires. L'âge prédominant est de 10 à 15 ans. Les enfants de moins de 5 ans reçoivent souvent un diagnostic de neuroblastome. Les garçons sont plus courants que les filles. Les sites les plus courants sont le sacrum, le fémur, l'humérus, le péroné et le tibia. L'invasion des longs os tubulaires se produit souvent dans le squelette. Survenue dans les côtes, l'omoplate, la clavicule et les vertèbres sont rares.