Fibrinogénémie anormale héréditaire
La fibrinogénémie anormale héréditaire est une maladie héréditaire autosomique dominante avec un taux de pénétrance élevé. La grande majorité des patients sont hétérozygotes. Cependant, un petit nombre d'homozygotes et d'hétérozygotes composites ont été rapportés dans la littérature.
Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.