Syndrome d'hyperlipidémie abdominale aiguë

Le syndrome de l'hyperlipémie abdominale aiguë est également connu sous le nom d'hyperlipoprotéinémie familiale de type Ⅰ, d'hyperchyliémie familiale, d'hyperlipidémie familiale primaire, d'hépatosplénomégalie Dépôt lipidique, hypercholestérolémie xanthomatose, dépôt lipidique idiopathique, hypercholestérolémie xanthomatose, dépôt lipidique idiopathique et syndrome aigu d'hyperlipidémie abdominale. En 1932, il a été signalé pour la première fois par Burger et Grutz, il est donc également appelé syndrome de Burger-Grutz. Il s'agit d'une maladie autosomique récessive familiale.