Atrophie choroïdienne rétinienne paraven pigmentée

L'atrophie rétinochoroïdienne pigmentée paraveneuse est une maladie rare du fond d'œil. Signalé pour la première fois par Brown en 1837, avec différents noms de maladie. Nommé par Franceschetti comme dégénérescence rétinienne choroïdienne pigmentée paravenous. Le nom actuel a été nommé par Nobley en 1983 et a été largement adopté. Ces dernières années, plusieurs rapports ont été signalés en Chine. L'étiologie et la pathogenèse de la maladie sont inconnues. Certains spéculent qu'il peut s'agir d'une dégénérescence spéciale de l'épithélium pigmentaire rétinien (RPE) et d'une dégénérescence choroïdienne secondaire qui se produisent sur une base innée. .