Syndrome de Sezeri

Signalé pour la première fois par Sézary et Bouvarin en 1938. Le syndrome de Sézary est une leucémie et un lymphome à cellules T malignes érythrodermiques de bas grade. Il se caractérise par une érythrodermie systémique, une adénopathie superficielle et la présence de cellules atypiques dans le sang périphérique. Bien que les patients atteints de MF typique puissent évoluer vers le syndrome de Sezeri, les patients atteints du syndrome de Sézary présentent généralement une érythrodermie dès le début.