Syndrome de Budd-Gialy

Syndrome de Budd-Chiari, également connu sous le nom de syndrome de Budd-Chiari. Il fait référence à un groupe de maladies caractérisées par une hypertension portale ou une hypertension portale et veine cave inférieure provoquée par l'occlusion de la veine hépatique ou (et) la veine cave inférieure pour une raison quelconque. Les plus courants sont les diaphragmes de la veine cave inférieure et la thrombose veineuse intrahépatique au-dessus de l'ouverture de la veine hépatique. En 1970, Hirooka a classé les symptômes en type 7, mais au niveau actuel de la chirurgie, certaines personnes ont simplifié la classification d'Hirooka en type 4 en fonction des caractéristiques de l'obstruction de la veine cave inférieure et de l'atteinte veineuse hépatique. Le syndrome de Budd-Chiari (BCS) est également connu sous le nom de syndrome d'obstruction de la veine hépatique, syndrome de Chiari, syndrome de Rokitansky, syndrome de thrombose de la veine hépatique, syndrome de trouble du reflux veineux hépatique, etc.