Type de mucopolysaccharidose Ⅶ

Ce type est également appelé syndrome de Goldberg (Goldberg), déficit en glucuronidase. Il se caractérise par une intelligence normale ou légèrement retardée, des changements squelettiques, un visage spécial, un nain, une hépatosplénomégalie et une hernie. L'excès de sulfate de dermatane peut être excrété dans l'urine, qui est une maladie autosomique récessive.Bien que les défauts biochimiques soient les mêmes, les manifestations cliniques et l'âge d'apparition sont différents dans chaque cas.