Anémie hémolytique auto-immune

L'anémie hémolytique auto-immune (AIHA) est un groupe d'anémie causée par une fonction anormalement élevée des lymphocytes B, la production d'anticorps anti-globules rouges et une destruction accrue des globules rouges. Parfois, la destruction des globules rouges peut être compensée par la génération de globules rouges dans la moelle osseuse. L'anémie ne se produit pas cliniquement, c'est-à-dire uniquement l'hémolyse auto-immune (AIH). D'autres ne peuvent détecter que des anticorps anti-érythrocytaires (AI) sans signes évidents d'hémolyse. Lorsque le corps produit à la fois des anticorps anti-auto-érythrocytaires et des anticorps anti-auto-plaquettaires (même des anticorps leucocytaires), puis que l'anémie et la thrombocytopénie (ou la réduction des cellules entières) se produisent simultanément, cela s'appelle Evans. Les manifestations cliniques de cette maladie sont diverses. Les anticorps chauds de type AIHA sont chroniques et faciles à répéter. Certains patients ont des antécédents d'épisodes aigus. Au cours des épisodes, des frissons, de la fièvre, un ictère et des maux de dos peuvent être observés. L'hémoglobinurie est courante dans le rhume paroxystique. L'hémoglobinurie est rare dans la maladie des agglutinines froides, la condition est souvent répétitive et elle n'est pas facile à contrôler à des stades ultérieurs.