Examen des chromosomes de la culture des cellules du liquide amniotique

Maladies causées par des mutations du nombre, de la forme, de la structure et de la combinaison des chromosomes pendant la grossesse en raison de produits chimiques nocifs, d'une exposition aux rayons X, de facteurs environnementaux, d'une grossesse avancée et d'un mariage proche. L'examen chromosomique des cellules du liquide amniotique a une grande importance spécifique pour le diagnostic prénatal des maladies chromosomiques. Les femmes qui accouchent après 35 ans, ont eu des fœtus anormaux, ont fait des fausses couches à répétition, sont mariées à des proches parents dans la famille ou ont des antécédents familiaux de maladies congénitales telles que l'hémophilie ou la leucémie. Les femmes sont généralement évaluées par voie prénatale à 16-18 semaines Faites-le.