Hyperlipoprotéinémie de type II

L'hyperlipoprotéinémie de type Ⅱ est divisée en hyperlipoprotéinémie de type Ⅱa (hyperlipoprotéinémie de type Ⅱa) et hyperlipoprotéinémie de type Ⅱb (hyperlipoprotéinémie de type Ⅱb). Hyperlipoprotéinémie de type Ⅱa: également appelée hypercholestérolémie familiale, hyperlipoprotéinémie, etc. Il s'agit d'un trouble métabolique héréditaire se manifestant par une β-protéinémie hyperlipidique et, en raison du manque ou de l'insuffisance des récepteurs de la β-lipoprotéine (LDL), le métabolisme intracellulaire du cholestérol est réduit, il est familial et autosomique. Le taux de cholestérol sérique homozygote hérité sexuellement est supérieur à 400 mg / L. Hyperlipoprotéinémie de type Ⅱb (hyperlipoprotéinémie de type Ⅱb): également appelée hyper-bêta-lipoprotéinémie et hyper-bêta-lipoprotéinémie, hyperlipidémie et hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie et hypercholestérolémie L'anémie, caractérisée par des lipoprotéines bêta et pré-bêta nettement élevées. De nombreux patients n'ont pas d'antécédents familiaux clairs.