Cardiomyopathie dilatée
La cardiomyopathie dilatée est un type courant de cardiomyopathie primaire. Elle se caractérise par une hypertrophie importante du ventricule gauche (la plupart) ou du ventricule droit, avec divers degrés d'hypertrophie myocardique et une fonction systolique ventriculaire réduite. Elle se caractérise par une hypertrophie cardiaque, une insuffisance cardiaque, une arythmie et une embolie. Elle était auparavant appelée cardiomyopathie congestive. La maladie s'accompagne souvent d'arythmies, la maladie s'aggrave progressivement et la mort peut survenir à n'importe quel stade de la maladie. Environ 20% des patients atteints de DCM ont des antécédents familiaux de cardiomyopathie. Ces dernières années, le taux de diagnostic de cardiomyopathie dilatée a progressivement augmenté. On estime que le taux de diagnostic annuel est d'environ 8/100 000 et le taux de prévalence d'environ 37/100 000. Parmi eux, la moitié des patients ont moins de 55 ans et environ 1/3 d'entre eux La fonction cardiaque était de grade Ⅲ ～ Ⅳ (norme de classement de la New York Heart Association). Mais certains patients légers non diagnostiqués peuvent augmenter la prévalence réelle.
