Syndrome d'Ehler-Danlos

Le syndrome d'Ehler-Danlos, également connu sous le nom de syndrome élastique hyperdermique, est une maladie de carence du tissu conjonctif congénital qui se manifeste cliniquement par trois caractéristiques: une élasticité excessive de la peau, une peau et des vaisseaux sanguins faibles et une grande mobilité articulaire. La maladie est rare, avec plus d'hommes que de femmes, et a souvent des antécédents familiaux, elle se caractérise par un héritage autosomique dominant et un héritage récessif.