プロリンペプチダーゼ

プロリンペプチダーゼ（PLD）またはプリンペプチダーゼ、人体のさまざまな組織や細胞に広く分布するイミノペプチダーゼは、C末端プロリンまたはヒドロキシプロリン2ペプチドの加水分解を触媒します。コラーゲン合成および細胞成長中のプロリンのリサイクルは重要な役割を果たします。 その血中濃度の変化は、肝障害と慢性肝疾患の程度に密接に関連しています。 基本情報 専門家分類：消化器検査分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 臨床的意義はありません。 通常値： プロリンペプチダーゼ（修正比色法）：912.9-1301.9U / L 通常以上： 急性肝炎、慢性肝疾患、アルコール性肝疾患、重度の肝炎。 マイナス： ポジティブ： ヒント：朝、血液検査を受けるとき、朝食を食べることはできません。 採血する前に喫煙、飲酒、夜更かしをしないことが最善です。 休息に注意してください。 正常値 100人の健康な人の血漿色PLD活性は、修正比色法により1107.4±194.5 U / Lでした。 男性（1115.3±208.1 U / L）は女性（1089.9±182.4 U / L）よりわずかに高かったが、有意差はなかった（P> 0.05）。 臨床的意義 異常な結果： 1.急性肝炎 血清PLD活性は、急性肝炎患者で有意に上昇し、PLDと正の相関がありました。 ラットのCCL4誘発性急性肝障害の単回投与では、PLDの血清値は、注入後3時間で正常対照群（2450±40U / L）よりも有意に高く（3000±190U / L）、24時間（3780±230U / L）でピークに達しました。 72時間の回復は正常です。現時点では、ALT、ASTは通常よりも高くなっています。 Hu Darongらは、血漿PLD活性（2746.1±985.1 U / L）は、通常の対照群（1107.4±194.5 U / L）よりも急性ウイルス性肝炎の患者で有意に高く、同じ群のALT異常率と同じで、すべて93.8％であったと報告しました。 これは、PLDが急性肝障害と回復を反映する敏感な指標であることを示しています。 急性肝炎における血清PLDの増加は、肝細胞の壊死および血液へのPLDの放出に関連している可能性があります。 2、慢性肝疾患 外国のデータは、慢性肝炎と肝硬変の患者では血清PLDが上昇しているのに対し、同じグループではALTがより正常であることを示しています。 ラットのCCL4によって誘発された慢性毒性肝障害に関する実験的研究は、PLDが3週目に正常範囲内で変動したことを示したが、上昇傾向があり、組織学はラット肝線維症の発生を見ることができた; 6週で、PLDピークでは、肝組織に広範な再発性線維症が見られました; 12週間では、PLDは減少し、正常に近づきましたが、組織学では肝硬変が見られました。 Hu Darongらは、慢性肝疾患患者の血漿PLD（1944.4±213.0 U / L）は正常対照群よりも有意に高く、その変化はALTと有意な相関がなく（r = 0.1630、P> 0.05）、陽性率（90.1％）が有意に高かったと報告しました。 ALT（P> 0.05）では、肝硬変患者（2497.4±259.4 U / L）で最高のPLDが観察され、陽性率は90.5％で、ALTは4.8％（P> 0.01）でした。 結果は、PLDが慢性肝疾患と進行性肝線維症、特にALTおよび正常を反映するのにより実用的であることを示しています。 ALTなどの慢性肝疾患は正常であり、PLDは大幅に増加するため、肝硬変の可能性を考慮する必要があります。 したがって、PLD検出は、肝硬変の診断または予防の指標として使用できます。 慢性肝疾患患者のPLDの増加は、肝細胞におけるPLD活性の増強、細胞内コラーゲンの分解の加速、および細胞間のコラーゲンの合成を増加させるプロリン含有量の増加に関連している可能性があります。 3.アルコール性肝疾患 Brosset et al。アルコール性肝疾患の53人の患者における血漿PLDレベルと肝生検の相関により、アルコール性肝疾患の患者は血中PLDが上昇しており、病理学は可逆性肝線維症と不可逆性肝線維症を示したが、急性アルコール性肝障害の発現;急性アルコール性肝障害を伴う肝硬変、PLDレベルは可逆的および不可逆的肝線維症を伴う肝硬変よりも高かった。 アルコール性肝疾患患者の血中PLDレベルはALTと関連していなかったが、ASTと関連していた（r = 0.505、P> 0.001）。 これは、主にミトコンドリアのアルコール性肝疾患患者の肝臓の病理学的損傷に関連していますが、肝臓細胞では80％ASTです。 ミトコンドリアの分布の結論は一貫しています。 4、重度の肝炎 Myaraらは、重度の肝炎患者20人が血中PLDがわずかに増加し、有意に高い上昇を示したと報告しました。 胡ダロンと他の人々は、重篤な肝炎の患者では、PLDとALTのレベルは健康な人々よりも高く、変化は正の相関があると考えています（r = 0.965、P> 0.01）が、有意に上昇した患者は少数の患者にのみ見られ、異常率も大きな違いはありません。 重度の肝炎患者の血液中のALTのように、PLDには「酵素分離」という現象もあります。 高い結果は病気かもしれません： 肝疾患の予防策 検査前の注意： 1、血液検査の朝に朝食を食べることができません。 2、喫煙しない、飲まない、採血する前に遅くまで起きないことが最善です。 休息に注意してください。 検査の要件： 1.医師は薬歴を知らされるべきです。 2.検査中に不快感（めまいなど）がある場合は、医師に知らせてください。 人には適していません： 群衆にふさわしいものはありません。 検査プロセス 1. 3 mlの血液を排出し、抗凝固剤チューブに入れ、4°Cのマイクロトップ遠心分離機に入れ、上部の黄色の液体を新しい1.5 ml遠心分離チューブに慎重に移し、タンパク質定量検出のために適切な量のマイクロリットルを移します。アイストラフに保管するか、-70°Cの冷蔵庫に入れます.3 mlの血液を取り、保管チューブに入れ、室温で放置し、4°Cのマイクロテーブル遠心分離機に入れ、上部の黄色の液体を新しい1.5まで取り出しますミリリットルの遠心分離チューブは、タンパク質の定量的検出に使用されます.1 mlの血液を採取し、抗凝固剤チューブに入れ、4°Cのマイクロトップ遠心分離機に入れ、慎重に遠心分離し、上部の黄色い液体を慎重に除去し、事前に冷却した非イオン化水を加え、渦をボルテックスします。すぐに氷浴に入れるか、保管のために-70°Cの冷凍庫に入れます。 2.テストする上記のサンプルを準備し、それをアイストラフに入れます。 分光光度計を515 nmの波長に設定し、ゼロに設定します。 分光光度計に入れて検出します。これが背景空気制御です。 群衆に適していない いや 副作用とリスク いや