抗E型肝炎ウイルスIgM抗体

E型肝炎ウイルス（HEV）は、腸内感染によって引き起こされるE型肝炎の病原体です。球形で、表面に嚢胞がなく、定位的に正二十面体で、表面に突出構造があり、内部核酸は一本鎖RNAです。 Vibrio属の肝RNAウイルス属。 HEVには表面抗原HEVAgがあり、身体を刺激して抗体を産生します。 HEVの臨床検査では、主にIgA、IgM、IgGなどの抗体を検出しますが、IgAとIgMには同じ意味があるため、IgMとIgGが検出されます。 検出方法は主にELISAです。 基本情報 専門家分類：感染症検査と分類：肝機能検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 普通。 ポジティブ： 抗HEVIgMは陽性であり、HEV感染の急性期を示します。 ヒント：検査の前日に軽食を取り、翌日の検査に影響を与えないように時間内に作業することをお勧めします。 正常値 負。 臨床的意義 Anti-HEVIgMは以前に登場しましたが、より短期間しか続きませんでした。 抗HEVIgMは陽性であり、HEV感染の急性期を示します。 ただし、多くの患者は抗HEVIgM抗体を持っていないため、抗体が存在しなくてもHEV感染は除外されません。 肯定的な結果は病気かもしれません： E型肝炎ウイルスの前 処理 抗HEVが保護抗体であるかどうかについては、現時点ではある程度保護されている傾向がありますが、まだ明確ではありません。 検査プロセス 1、実験材料 血。 2.抗E型肝炎ウイルスIgM抗体の測定原理 間接ELISA、すなわち、プレート上のHEV組換え抗原のコーティング、試験する血清の添加、酵素標識抗ヒトIgMの添加、および基質の添加。試験する血清中に抗HEVIgMが存在する場合、色は陽性であり、逆も同様です。発色しません。 3、試薬 保健局によって公式に承認された市販のキットを使用してください。 （抗原は2〜3ポリペプチド断片であり、コーティング溶液は10 mmol / L pH 7.4 PBSが好ましい。サンプル希釈はpH 7.2 Tris-HCl、10 g / LBSA、1 ml / Lポリソルベート20です。酵素標識抗ヒトIgG。） 4、操作方法 キットの指示に従って、または次のように操作します。抗原ポリペプチドをマイクロプレートにコーティングし、室温で一晩、3回洗浄します。 各ウェルに100μlの希釈液を加え、5μlのサンプルを作成し、陰性コントロールと陽性コントロールを同時に設定し、37℃で30分間洗浄し、6回洗浄します。 100μlのHRP抗ヒトIgGを各ウェルに加え、37℃で30分間、6回洗浄した。 ウェルあたり100μlの基質溶液（TMB-H2O2）を室温で15分間置いた。 10 g / LSDS 50μlを添加して反応を停止し、630 nmのA値を測定しました。 群衆に適していない 検査の適応がない場合は、このチェックを行うべきではありません。 副作用とリスク 1、皮下出血：5分未満の圧迫時間または採血技術が十分ではないなどのため、皮下出血を引き起こす可能性があります。 2.感染のリスク：汚れた針を使用すると、感染の危険があります。