唾液アルブミン

唾液中のタンパク質は主にムチンであり、他のタンパク質の含有量は低いです。 現在までに、10種類以上の唾液タンパク質と酵素が遺伝子マーカーとして発見されており、これらは人間の遺伝学と法医学研究に特定の重要性を持っています。 基本情報 専門家分類：口腔検査分類：体液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 普通。 通常値： 唾液アルブミン：0-10mg / L 通常以上： 血液唾液バリアが破壊され、血漿アルブミンタンパク質が唾液に入り、アルブミンが増加します。 マイナス： ポジティブ： ヒント：試薬中のポリオキシエチレンラウリルエーテルは、2ml / Lの量のTween-20などの他の界面活性剤に置き換えることもできます。 正常値 正常値の唾液アルブミン<10mg / L。 臨床的意義 唾液腺が炎症、腫瘍などに苦しんでいる場合、血液唾液バリアが破壊され、血漿アルブミンタンパク質が唾液に入り、アルブミンが増加します。 ドライアイ症候群（シェーグレン症候群）患者の唾液アルブミンの増加は、腺破壊の程度と正の相関があります。 高い結果は病気かもしれません： シェーグレン症候群の予防策 1.アルブミン標準の60g / LをBCGと組み合わせると、溶液の光路は1cmになり、630nmでの吸光度は0.811±0.035になります。この値に到達しないと、感度が低下します。 2.この方法で測定された正常血清サンプルのアッセイ間変動係数は、約6.3％です。 3.試薬中のポリオキシエチレンラウリルエーテルは、2 ml / Lの量のTween-20などの他の界面活性剤で置き換えることもできます。 検査プロセス 1.自動比濁度比濁法：Beckman ICS-IIを例に取ります輸入された試薬を使用することも、自家製の試薬を使用することもできます。校正後、取扱説明書に従って使用してください。 免疫グロブリンG（IgG）が例になりました。 （1）テストするサンプルをコンピューター希釈器で1:36または1：216に希釈します。 （2）IgG補正済みコンピューターカードとテスト対象のIgG抗血清コンピューターカードを機器に連続して挿入し、関連するテストパラメーターと標準曲線をマイクロプロセッサーに自動的に記録します。 （3）攪拌子付きの反応液600μlの反応管を反応チャンバーに挿入した。 （4）42μlサンプラーにより、測定する希釈サンプルとIgG抗血清を別々に反応管に注入し、IgG含有量をディスプレイ画面を通して60秒以内に自動的に表示しました。 2、手動散乱比濁分析：自動試薬は多くの制限を受けるため、手動操作は自動試薬に取って代わることができます。これは、マイクロタンパク質分析の継続的な開発にとって非常に重要です。 （1）抗原の調製：抗血清の使用割合を決定するために、最適な抗原含有量を決定する必要があります。 ICSの最適な検出範囲は0.2〜20 mg / Lで、最適な抗原中点濃度は2 mg / Lです（反応チューブの最終濃度を参照）。 基準唾液を希釈溶液で希釈し、取っておき、他の濃度を同じ方法で調製し、複数の点を選択して検量線を作成しました。 サンプルは透明で透明で、バックグラウンド速度値（RU）は50を超えてはならず、散乱値（SU）は30を超えてはなりません。 （2）抗血清の調製：強い特異性。 高力価の抗血清を適切に希釈し、0.45μmの微多孔膜でろ過した後、最適なゲインカード（M11、M22、M33、M44）を選択し、既知の含有量の参照血清を標準抗原として使用し、方法は手動で行いますICS固有の抗血清を自作の抗血清と同じ抗原に適用し、速度単位（RU）を測定しました。 自家製抗血清のRUは、自家製抗血清の希釈因子であるベックマン抗血清のRUで除算されました。 Shanghai Institute of Biological Products（バッチ番号890201）によって製造された抗血清を、抗IgG 1:15で希釈し、抗IgA 1：6で希釈し、抗IgM 1:21で希釈しました。 （3）参照曲線の作成：既知の抗原を異なる濃度に希釈し、それぞれ抗血清と反応させ、測定されたRU値を縦座標に、対応する抗原濃度を横座標と曲線にします。 （4）検体の測定：すべての体液を測定できます一般に、血清サンプルは反応管内の最適な検出濃度に従って希釈できます。 脳脊髄液（CSF）は希釈せずに直接測定でき、RU値の測定値に希釈係数を乗算して、検体の測定値を取得します。 3.手動速度散乱比濁法。 上記の操作が完了すると、サンプル測定が完了し、他のステップが6〜10ステップ繰り返されます。 得られたレート値は検量線で確認されます。つまり、未知のサンプル濃度が取得されます。 群衆に適していない いや 副作用とリスク いや