流行性出血熱ウイルス抗体

流行性出血熱ウイルスの感染直後に、EHF-IgMが血清中に検出され、7〜10日以内にピークに達しました。 EHF-IgGは発症後わずか2週間で出現し、数年間続くことがあります。 EHF-IgMの測定は、初期の流行性出血熱感染の診断に非常に価値があります。 基本情報 専門家分類：感染症検査と分類：病原微生物検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： EHF-IgMは陰性で、EHF-IgGは陰性で正常でした。 ポジティブ： EHF-IgMは、流行性出血熱に陽性です。 ヒント：採血の前日に脂ぎった高タンパク質食品を食べないでください。 血液中のアルコール含有量は、テスト結果に直接影響します。 正常値 陰性：EHF-IgM陰性、EHF-IgG陰性。 臨床的意義 EHF-IgMは、流行性出血熱に陽性です。 肯定的な結果は病気かもしれません： 流行性出血熱、デング出血熱の考慮事項 検査前の準備： 1.検査前に、最近の投薬と特別な生理学的変化について医師に知らせてください。 2、大量の飲酒を避けるために、血液の前日に脂っこい高タンパク質食品を食べないでください。 血液中のアルコール含有量は、テスト結果に直接影響します。 3.健康診断の前日の午後8時以降、試験結果に影響を与えないように、12時間の絶食を開始する必要があります。 検査の要件： 採血するときは、心をリラックスさせ、恐怖に起因する血管の収縮を避け、採血の困難さを増す必要があります。 不適切な人々：一般的に特別な人口はありません。 検査プロセス 1、実験材料 血。 2、流行性出血熱ウイルス抗体の決定の原則 間接免疫蛍光法：EHFウイルスに感染した細胞塗抹標本を標的抗原錠剤として使用し、試験する血清を添加します。反応後、細胞をフルオレセイン（FITC）標識抗ヒトIgMで染色し、特定の蛍光の有無に応じて細胞を着色します。結果を解釈します。 3、試薬 抗原錠剤とFITC標識抗ヒトIgMは、すぐに使える試薬として市販されています。 抗原性錠剤の調製の原理は、EHFウイルスに感染したVeroE-6細胞の培養物を採取して、分散した細胞懸濁液を調製し、これを滅菌10ウェルコーティングガラススライドに滴下し、5％二酸化炭素の加湿ボックスを置きます。環境下で、16〜18時間培養を続け、細胞をスライドに付着させ、続いて洗浄、アセトン固定、ドライシールし、-20°Cで保存します 比較のため、感染していないVetoE-6細胞の塗抹標本を同じ方法で調製した。 4、操作方法 （1）試験血清を5 mmol / L PBS（pH 7.2）で希釈し、抗原シートに滴下し、37°C​​の加湿箱に45分間入れた。 （2）PBSで3回洗浄し、毎回3分間浸し、2分間振とうし、乾燥し、0.1 g / LのEvans blue-PBS配合FITC標識抗ヒトIgMを加え、同じ方法でインキュベートし、洗浄および乾燥します。 （3）蛍光顕微鏡下で観察される非蛍光ポリビニルアルコールグリセロールゲルシールピースを使用して、陽性細胞の数と蛍光強度（+）〜（ ++++）、および陽性血清の最高希釈の逆数は、試験片の抗体価です。 群衆に適していない 検査の適応がない場合は、このチェックを行うべきではありません。 副作用とリスク 通常、合併症や害はありません。