血清フェニルアラニン

体内でのフェニルアラニンのチロシンへの変換には、フェニルアラニンヒドロキシラーゼが関与している必要があります。 体にフェニルアラニンヒドロキシラーゼが不足している場合、フェニルプロピオン酸代謝障害が発生し、フェニルアラニンはチロシンに変換できず、フェニルピルビン酸に変換され、尿から排出されます。これはフェニルケトン尿症と呼ばれます。 この時点で、患者の血漿フェニルアラニンは増加し、チロシンは減少しました。 基本情報 専門家分類：消化器検査分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：採血の前日に脂ぎった高タンパク質食品を食べないでください。 健康診断の前日の午後8時以降、12時間絶食を開始し、翌朝空腹時に血液を採取して、試験結果に影響を与えないようにする必要があります。 正常値 1、蛍光色法： 新生児：73〜206μmol/ L 大人：46〜109μmol/ L 2.イオン交換クロマトグラフィー： 新生児：42〜110μmol/ L 大人：37〜88μmol/ L 臨床的意義 1.高フェニルアラニン血症は、先天性フェニルアラニンヒドロキシラーゼの欠陥によって引き起こされる代謝障害のグループであり、酵素の欠陥によると、スチレンアクリルである1つの典型的なフェニルアラニニューリアに分類されます。ヒドロキシラーゼの酵素タンパク質は完全に欠乏しています; 2良性型の酵素タンパク質はフェニルアラニンヒドロキシラーゼが完全に不足していません; 3一時的な高フェニルアラニン血症は酵素タンパク質の成熟によって遅れます。 3つのタイプはすべて常染色体劣性です。 2.白皮症は、チロシンオキシダーゼの欠陥またはメラノソーム転移によるメラニン生成の減少によって引き起こされます。 3、パーキンソン症候群は老人性疾患であり、それは患者の黒質の脱色およびメラニン細胞の喪失によるものであり、ドーパミンの減少とともにドーパミン、ノルエピネフリンおよびセロトニンの面積が減少した特に尾状核と核で最も明白です。 ドーパミンとオルトレニンはチロシン誘導体であり、セロトニンはトリプトファンに由来するため、パーキンソン症候群は非遺伝性アミノ酸代謝疾患であると考えられています。 高い結果は病気かもしれません： フェニルケトン尿症の予防措置 まず、採血前の注意事項 1、大量の飲酒を避けるために、血の前日に脂っこい高タンパク質食品を食べないでください。 血液中のアルコール含有量は、テスト結果に直接影響します。 2.健康診断の前日の午後8時以降、12時間絶食を開始し、翌朝空腹時に血液を採取して、検査結果に影響を与えないようにします。 3、血液を採取するときにリラックスする必要があります、恐怖による血管の収縮を避けるために、採血の難しさを増やします。 第二に、採血後に注意を払う必要があります 1.採血後、出血を止めるためにピンホールで3〜5分間局所圧迫が必要です。 注：皮下血腫を引き起こさないように、こすらないでください。 2、プレス時間は十分でなければなりません。 各人の凝固時間には違いがあり、一部の人は凝固に少し時間が必要です。 したがって、皮膚の表面が出血しているように見えると、圧迫はすぐに停止し、止血が不完全なために血液が皮膚に浸透する可能性があります。 したがって、出血を完全に止めるには、圧迫時間が長くなります。 出血する傾向がある場合は、圧縮時間を延長する必要があります。 3、めまい、めまい、疲労などの失神の症状を採血した後、すぐに横になり、少量のシロップを飲んで、症状が緩和された後に身体検査を受けます。 4.局所的な混雑がある場合は、24時間後に温かいタオルを使用して吸収を促進します。 第三に、検体の溶血を避けます。そうしないと、結果が誤って増加します。 4.検査前に、最近の投薬と特別な生理学的変化について医師に知らせてください。 5.出生後に赤ちゃんがPKUと診断されたら、すぐに低フェニルアラニン食を与えるべきです。 検査プロセス 抗凝固剤ではなく、空の血液2 mlを取り、すぐに検査を送ります検出方法は蛍光色法と同じです。 群衆に適していない いや 副作用とリスク いや