血清レシチン-コレステロールアシルトランスフェラーゼ

LCATは肝臓で合成され、血漿中の酵素として機能します。 HDLのレシチン-2-脂肪酸のFCへの転移を触媒し、CEとリゾリン脂質を形成します。 上記のアポの作用下の血液、LCATはFCとCEの両方を調節できます。 LCAT選択基質はHDLであり、VLDLおよびLDLにはほとんど影響しません。 遺伝性および続発性LCAT欠乏症、アルコール性肝炎、HDL代謝異常。 基本情報 専門家分類：消化器検査分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 急性肝炎、重度の肝炎、肝癌、肝硬変、先天性レシチン-コレステロールアシルトランスフェラーゼ欠乏、β-リポタンパク質（β-LP）なし、閉塞性黄und、尿毒症、甲状腺機能低下症、心筋梗塞、タンジール病、魚眼病、低コレステロール血症、吸収不良症候群。 通常値： 血清レシチン-コレステロールアシルトランスフェラーゼ：5.19-7.05 mg / L 通常以上： 原発性高脂血症、脂肪肝、胆汁うっ滞の初期段階、ネフローゼ症候群の増加。 マイナス： ポジティブ： 暖かいリマインダー：血中コレステロールとレシチン濃度は測定結果に影響するため、実験は準拠しています。 正常値 1.ラジオイムノアッセイ（RIA）5.19〜7.05 mg / L。 2.共通マトリックス法（37°C）262〜502U / L 3、核標識自体はマトリックス法58〜79U。 臨床的意義 1.急性肝炎、重篤な肝炎、肝癌、肝硬変、先天性レシチン-コレステロールアシルトランスフェラーゼ欠乏症の減少、β-リポタンパク質（β-LP）なし、閉塞性黄und、尿毒症、甲状腺機能低下症症状、心筋梗塞、タンジール病、魚眼病、低コレステロール血症、吸収不良症候群。 2、原発性高脂血症、脂肪肝、胆汁うっ滞の初期段階、ネフローゼ症候群の上昇。 低い結果は病気かもしれません： 高い 脂肪肝の 結果は病気かもしれません： ホスファチジルコリン-コレステロールアシルトランスフェラーゼ欠乏、ネフローゼ症候群予防策 血中のコレステロールとレシチンの濃度は測定結果に影響するため、実験中に比較が必要です。 検査プロセス 採血直後に、放射免疫測定法および放射性核種の標識自体によって試験方法を決定しました。 群衆に適していない 特別な疾患：白血病、さまざまな貧血、骨髄異形成症候群などの造血機能障害のある患者は、検査が不可欠でない限り、採血を少なくしてください。 副作用とリスク 不快感：穿刺部位に痛み、腫れ、圧痛、および目に見える皮下斑状出血がある場合があります。