血清アデノシンデアミナーゼ (ADA)

アデノシンデアミナーゼ（ADA）は、プリンヌクレオシドの代謝における重要な酵素であり、チオール酵素に属し、1分子あたり少なくとも2つの活性なスルフヒドリル基を含み、その活性はクロロ水銀酸を完全に阻害します。 ADAは人体のさまざまな組織に広く分布しており、胸腺、脾臓、その他のリンパ組織が最も多く、肝臓、肺、腎臓、骨格筋が少ない。 血液中のADAは主に赤血球、顆粒球、リンパ球に存在し、その活性は血清の約40〜70倍であり、Tリンパ球はBリンパ球よりも高い活性を持っています。 基本情報 専門家分類：消化器検査分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：健康診断の前日の午後8時以降は、空の血糖値などの指標の検出に影響を与えないように、断食する必要があります。 正常値 1.酵素速度法（37°C）健康な成人7.7-19.3 U / L 2.分光測光法<25U。 3、比色定量の健康な成人は5〜25U / mlです。 臨床的意義 血清ADA活性の増加は次の場所にあります。 1肝疾患急性黄und肝炎、黄cellsの出現前に、肝細胞が損傷しているように見え、増加が見られる。 ADAはALTよりも分子量が小さいため、肝細胞がわずかに損傷を受けると、ADAの前にADAが血液中に放出されます。 慢性肝炎の活動期では、慢性持続性肝炎が著しく上昇し、柑橘類も肝硬変および原発性肝癌で上昇します。 2腫瘍誘発性閉塞性黄und、前立腺および膀胱癌、網状腫、リンパ腫、溶血性貧血、リウマチ熱、腸チフス、痛風、重症サラセミア、骨髄性白血病、結核、自己免疫疾患、伝染性単核球症および心不全により、この酵素が上昇する可能性があります。 3結核性胸膜および腹水ADA活性は有意に増加し、癌性胸膜および腹水は増加せず、血清ADA活性は有意な差はなかったため、胸部および腹水におけるADA活性の測定は2つの識別に役立ちます。 4結核性髄膜炎ADAは有意に増加したが、ウイルス性髄膜炎は増加せず、頭蓋内腫瘍および中枢神経系白血病はわずかに増加した。 したがって、脳脊髄液のADA検出は、中枢神経系疾患の診断と鑑別診断の重要な指標として使用できます。 血清ADA活性の低下は、以下に見られます。 重度の免疫不全症状。 低い結果は病気かもしれません： 肝硬変、原発性肝癌の 高い結果は病気かもしれません： 重度の複合免疫不全症、重度の複合免疫不全、黄und肝炎の予防措置 1、0.01mol / L次亜塩素酸溶液は反フォミン溶液で希釈することができ、活性塩素含有量は次の方法に従って較正することができます：アンテフミン液2ml、蒸留水約20ml、ヨウ化カリウム3g、溶解後に氷酢酸を加える5ml、可溶性澱粉（1g / L）を指標として、0.1mol / Lチオ硫酸ナトリウムで滴定し、その用量に応じて、Anfufu液中の活性塩素の濃度を計算します。 2.クロラミンTを次亜塩素酸ナトリウムに交換します。前者は有効塩素濃度が高く、試薬の保管時間が長くなります。 式は、NaOH 0.5g、Na2HPO4・12H2O5.37g、クロラミンT100mg、水を100mlに追加します。 茶色のボトルに1年間保管できます。 3.試薬に使用する蒸留水は、ブランクチューブの吸光度を下げるために、脱イオン水または沸騰させる必要があります。 4.上記の単位に1.19を掛けて、単位×1000 /（60×14）に基づいて国際単位濃度（U / L）に変換します。 5、赤血球には多くのADA活性が含まれているため、溶血検体の使用は避けてください。 検査プロセス 検出操作：表1に従って操作します。 よく混ぜ、37℃で30分間、640nmで水浴、蒸留水でゼロにし、各チューブの吸光度を読み取ります。 群衆に適していない 不適切な人：一般的に、適切でない人はいません。 副作用とリスク 不快感：穿刺部位に痛み、腫れ、圧痛、および目に見える皮下斑状出血がある場合があります。