アポリポタンパク質CI

アポリポタンパク質Cは、非常に低密度のリポタンパク質コレステロールの主要なアポリポタンパク質であり、高密度リポタンパク質コレステロールおよび低密度リポタンパク質コレステロールにも存在します。3つの異なるアポリポタンパク質C、すなわちApoCI、ApoCII ApoCIII。CM、VLDL、HDLの少量の構造タンパク質です。 基本情報 専門家分類：心血管検査分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：検査中は医師と積極的に協力してください。 正常値 酵素免疫測定法は37〜99 mg / Lです。 臨床的意義 活性化リポタンパク質エステラーゼとレシチンコレステロールエステルアシルトランスフェラーゼの効果は、リポタンパク質Cの機能、リポタンパク質代謝、および高脂血症と心血管疾患の原因を解明するために重要です。 注意事項 検査の前に、休息に注意を払い、食事を禁止してください。 検査プロセス （1）免疫比濁法： 1抗血清について：比濁法は、他の方法よりも抗血清の要件が高い。 比濁法は、好ましくはポリクローナル抗体である。 抗血清には抗血清が含まれていてはなりません。 一般血清では不可能な免疫純度、クロマトグラフィー純度、電気泳動純度を達成するために、ヒト血清から抽出されたapoA-Iに大きな注意を払う必要があります。 抗血清力価（力価）は16以上でなければなりません。 現在、国内の市販試薬の中には、apoA-I抗血清の力価が非常に低いため、キットを購入する際に注意が必要です。 購入前に抗血清の品質を識別した経験がない場合は、資格のあるユニットに識別を依頼してください。 2上部標準試料（血清）は、手動操作のために200倍に希釈され（サンプル100μl）、精密サンプラーがある場合は20倍に希釈できます（10μlを使用）。 異なる検査室（異なるタイプの自動化機器など）の条件に適応するために、適切な修飾を行う際に抗原抗体の割合に注意を払う必要があります。反応系に過剰な抗原があってはならず、直線の上限は2.5g / Lを下回らないように注意する必要があります。 言い換えれば、抗血清の量は十分でなければならず、そうでなければ、検体中のapoA-Iが高い場合、結果は低い。 現在、一部の家庭用医薬品キットは抗血清力価が低いだけでなく、手術中の検体の投与量が大きすぎ（3〜5μlなど）、抗体が明らかに不十分であり、測定結果が不可避的に不正確です。 3正確な測定を行うには、検量線の計算結果をapoA-IおよびB比濁法アッセイ（エンドポイント法）で作成する必要があります。 特定の範囲（低サンプル投与量）濃度（X）は基本的に濁度（Y）に対して線形であり、線形回帰はY軸上の特定の切片（A値<0.1）を計算するため、計算結果の偏差はシングルポイントキャリブレーションによって計算されます。大きくすると、測定結果は高レベル（高低、低高）を正確に反映できません。 シングルポイント法は単純であるため、測定の精度を無視しないでください。 自動機器の種類に関係なく、最初に検量線を試す必要があります。 機器の条件と特定の条件でテストが繰り返される場合、回帰直線の切片は明らかではないため、単一点のキャリブレーション方法を使用できます。 サンプルの量が3〜5μlの場合、抗血清の量を増やしても、濃度と濁度は線形ではなく、曲線が線形に変換された後にのみ計算できます。 4主な干渉因子は血清自体の濁度（高脂肪血清など）であり、超遠心分離やリパーゼ加水分解などの前処理方法は実用的ではありません。 界面活性剤による濁度の影響も制限されるため、アッセイではブランクチューブを作成する必要があります。 自動分析で使用される2点法に加えて、検体ブランクを差し引くことなく単一の試薬を手動で使用するのは間違いです。 濁度応答に対するマトリックス効果の影響を減らすために、固定値の血清をキャリブレーターとして使用する必要があります。 さらに、ほこりの粒子や濁った皿の傷などの干渉を排除する必要があります。 5不正確なキャリブレーション血清値を持ついくつかの市販キット（一部の輸入製品を含む）は、エラーの重要な原因です。 （2）ロケット電気泳動法： 1抗原の希釈率と抗血清の量は、ロケットのピークがはっきりし、検量線の勾配が中程度で、線が適切になるように選択する必要があります。 この方法では、apoA-IとapoBを同時に測定し、2つの抗血清の量を調整して、2つのピークの高さが異なり、apoBのピークの高さが1 cm以上になるようにします。 2異なる種類の抗血清（ウサギや羊など）は同等の価格でテストされ、結果は異なります。 アポＡ−Ｉアッセイは、好ましくはウサギ抗血清である。 ウサギの血清を使用すると、ピークの形状がシャープになり、ヒツジの血清によって生成されるピークが厚くなり、ピークの先端が丸く鈍くなり、ピークの前にゴースト画像が現れることがあります。 較正血清の較正曲線の傾きも異なります。 ただし、どのような抗血清を使用しても、定量的な結果に大きな違いはありません。 3特定の条件下での電気泳動では、さまざまな希釈のキャリブレーション血清のピーク高さは大幅に変化せず、キャリブレーション曲線の勾配は基本的に同じです。 試料のピーク高さが検量線範囲を超える場合、試料希釈係数を調整して再テストする必要があります。 ボード間CVは通常5％未満です。 4ロケット電気泳動の結果は、染色またはロケットピークの直接的な目視観察によって観察できます。 前者は使用する検体が少なく、抗血清を節約しますが、検体と抗血清を適切に増やした場合、染色しない方が便利です。 使用するアガロースは、標準的な電気浸透圧または低張である必要があり、適切な量のデキストランまたはポリエチレングリコールをゲルに加えると、ロケットのピークがより明確になります。 5ロケットピークの測定では、面積またはピークの高さを計算できます。面積は、ピークの高さをピークの幅（ピークの半分の高さでの幅）で乗算したものです。 測定精度は0.1mmまでが望ましい。 機械的または電子的な増幅装置を使用する必要があります。 標準曲線の範囲内のピーク高さは、好ましくは1〜4cmである。 6この方法は、少量の検体の分析に適用できます。 apoAII、CI、CII、CIII、D、E、およびLp（a）の測定にも適しています。 群衆に適していない 一般的に人混みはありません。 副作用とリスク 1.感染：採血時には無菌操作に注意し、局所感染を避けるために採血部位での水や他の部分の汚染を避けます。 2、出血：血液が完全な圧縮時間、特に凝固障害、出血傾向を与えられた後、局所的な皮下へのにじみ、あざ、腫れを避けます。