テロメラーゼ

テロメラーゼは、真核細胞のDNA末端でのテロメア（特定のヌクレオチド配列と構造）の合成に関与するRNAとタンパク質からなる特別な逆転写酵素です。 正常な体細胞のテロメアの長さは、細胞が分裂するにつれて徐々に短くなり、テロメラーゼ活性が強化され、テロメアの長さを短くすることなく維持できるため、細胞が増殖して癌になる可能性があります。 したがって、テロメラーゼ検出とその阻害剤は、腫瘍の診断と治療に使用できます。 基本情報 専門家分類：腫瘍学検査分類：免疫検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 通常は負。 ポジティブ： 小細胞肺がんは初期段階でテロメラーゼ活性を増加させ、非小細胞肺がんは中期段階よりも多くの活性変化を示します。 ヒント：通常の考え方を維持します。 正常値 負。 臨床的意義 さまざまな腫瘍疾患の診断および鑑別診断に適しています。 標高：肝臓がん（93.88 OD / 30μgタンパク質）、がん周囲組織（24.09 OD / 30μgタンパク質）。 小細胞肺がんは初期段階でテロメラーゼ活性を増加させ、非小細胞肺がんは中期段階よりも多くの活性変化を示します。 肯定的な結果は病気かもしれません： 膵臓癌と甲状腺癌の予防策 1.実験室の汚染と偽陽性または偽陰性を防ぐために注意を払ってください。 2.偽陰性を減らすために、組織標本に含まれるポリメラーゼ阻害剤を除去するよう注意してください。 3.シンチレーション分析技術、ELISA法、in situハイブリダイゼーション法は、TRAP法よりも信頼性が高い。 検査プロセス 血液サンプルが収集された直後に、検査と腫瘍免疫測定のために送られます。 検出操作： ゲノムDNAは0.1μg、50 mmol / L塩化カリウム、10 mmol / LTris-HCl（pH 8.4）、1.5 mmol / L塩化マグネシウム、100μgゼラチンを含むバッファー、各プライマーは0.25μmol/ L、dATP、dCTP、dGTP dTIPはそれぞれ200μmol/ L、DNAポリメラーゼは2.5 U、最終容量は100μlでした。 蒸発を防ぐために、流動パラフィンを数滴加えます。 反応サイクル：1変性：30-60秒間90°C、2プライマーおよびテンプレートのアニーリング温度：40-60℃30-60 s、3伸長：72℃1-2分。 30〜40回のサイクルを繰り返した後、最後の7°72°Cプライマー伸長を7分間停止しました。 流動パラフィンを除去した後、製品を分析に使用できます。 アガロースゲルでの電気泳動後、エチジウムブロマイドで染色され、UVランプでの照射により予想される増幅長の蛍光ストリップが観察されました。 産物は、放射標識または非放射標識オリゴヌクレオチドプローブでサザンブロットまたはスポットブロットにハイブリダイズさせることもできます。 PCR自動装置を使用する方が便利です。反応試薬、DNAテンプレート、Taq-DNAポリメラーゼを試験管に加えた後、調整された手順、つまり、必要な温度、時間、およびそれぞれの温度と時間とサイクル数の延長が行われます。反応は、満足のいく増幅産物を得るために自動装置で行われます。 群衆に適していない 検査の適応がない人は検査すべきではありません。 副作用とリスク 1.感染：採血時には無菌操作に注意し、局所感染を避けるために採血部位での水や他の部分の汚染を避けます。 2、出血：血液が完全な圧縮時間、特に凝固障害、出血傾向を与えられた後、局所的な皮下へのにじみ、あざ、腫れを避けます。