β-トロンボグロブリン

α-トロンボグロブリン（β-TG）は、誘導因子の刺激下で血小板α粒子から血漿に放出される血小板特異的グロブリンであり、血漿中のβ-TGの測定は血小板特異性を反映します。放出反応。 基本情報 専門家分類：成長および発達検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない 分析結果： 通常以下： 通常以下では、血液疾患を引き起こすのは簡単です。 通常値： β-TG：6.6-26.2ng / ml PF4：0.9-5.5ng / ml 通常以上： 高度：骨髄増殖性疾患、血小板減少症、血管性偽血友病に見られます。 マイナス： ポジティブ： ヒント：タンパク質、砂糖、脂肪、ビタミン、微量元素、食物繊維などの必須栄養素を含む、高繊維で新鮮な野菜や果物、バランスの取れた栄養素を摂取します。 血漿β-TGは16.4±9.8 ng / mlで、PF4は3.2±2.3 ng / mlでした。 臨床的意義 血漿β-TGおよびPF4はラジオイムノアッセイにより測定された。 上昇：骨髄増殖性疾患、血小板増加症、フォンウィルブランド病、脳梗塞、血栓性血小板減少性紫斑病（原発性血小板減少性紫斑病の増加なし）、DIC、深部静脈血栓塞栓症、糖尿病、てんかん、片頭痛、経口避妊薬。 結果は低く、病気は次のようになる可能性があります： びまん性血管内凝固の 結果 が高い可能性のある病気： 本態性血小板増加症の予防策 （1）ストック溶液を吸い上げ、アプリケーション溶液で数回繰り返し洗浄する必要があります。 （2）両方をサンプルの添加後に混合し、発色性マトリックス希釈剤と酵素標識抗体を使用前に新たに調製する必要があります。 検査プロセス 操作方法 （1）提供される96ウェルELISAプラスチックプレートはコーティングされ、凍結乾燥されているため、直接反応させることができます。 （2）サンプルに対する反応： 1 ELISAコーティングプレートを平らに置き、1列目と2列目を標準として測定し、標準濃度100μlの7種類の濃度を上から下（つまり、「A」から「G」）に追加します。 （「H」）標準は追加されず、100μlのサンプルバッファー（EL-2）のみが非特異的な「穴」として追加されました。 2 3番目の行から、テストするサンプルを決定し、各ウェルに100μlのサンプル希釈液を加えます。 3室温（> 22°C）で2時間または37°Cインキュベーターで1時間設定し、カバーする必要があります。 （3）酵素標識反応： 1最初の反応プレートを3時間放置し、内部液を吸引し、プレート洗浄液（EL-1）で4回洗浄しました。具体的には、200μlのプレート洗浄塗布液（EL-1）を各ウェルに加えました。 静かに数回振ってから吸引します。 内側の液体を吸収紙の上で軽くたたいて乾燥させ、これを4回繰り返した。 2希釈した酵素ラベル適用溶液を左から右に、最初から最後まで追加し、各ウェルに100μlを追加し、室温で1時間または37°Cインキュベーターで1時間インキュベートします。 8行目（「H」）は、酵素標識溶液なしでサンプルバッファーを使用しています。 （4）発色反応： 1酵素標識反応を1時間行った後、塗布液（EL-1）を直ちにプレートで洗浄し、4回繰り返し洗浄し、吸い取り乾燥させてから、呈色反応にかけます。 2各ウェルに200μlの発色性マトリックス希釈液を添加します。添加直後に時間を記録します。すべて4.5〜5分以内に完了する必要があります。制御時間または発色反応速度に注意してください。行Aの値は1.0を上回り、8番目の行は約0.1で最適です。 3着色する発色反応には明らかな勾配変色があることが観察されています（基準反応時間は4.5〜7.0分です）。元の順序ですぐに、50μlの3 mol / L H2SO4塗布溶液をウェルに加えて反応を停止しました。 10分後、492 nmフィルターを使用してELISA試薬で測定を実施しました。 群衆に適していない 検査の兆候がないものは検査すべきではありません。 副作用とリスク 1.感染：採血時には無菌操作に注意し、局所感染を避けるために採血部位での水や他の部分の汚染を避けます。 2、出血：血液が完全な圧縮時間、特に凝固障害、出血傾向を与えられた後、局所的な皮下へのにじみ、あざ、腫れを避けます。