フィブリノペプチド A

フィブリノペピド-A（FPA）は、トロンビンの作用下にあるフィブリノーゲンα（A）鎖の精子-16とグリシン-17の間のペプチド鎖切断で、1〜16個のアミノ酸で構成されています。フィブリンペプチドA これは、体内の凝固活性とフィブリンの最終的な血栓形成の信頼できる指標です。 血漿FPAレベルの増加は、凝固系の活性化とトロンビン生成を反映しています。 したがって、凝固亢進状態と血栓性疾患、一次および二次線維素溶解の同定、および抗凝固療法中のモニタリング指標で見られます。 基本情報 専門家分類：成長および発達検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：採血は45秒を超えてはならず、最初の2mlは廃棄する必要があります。 正常値 1.2±0.8μg/ L 臨床的意義 血漿FPAレベルの増加は、凝固系の活性化とトロンビン生成を反映しています。 したがって、凝固亢進状態と血栓性疾患、一次および二次線維素溶解の同定、および抗凝固療法中のモニタリング指標で見られます。 高い結果が病気である可能性があります： 小児の播種性血管内凝固症候群、血栓性疾患の妊娠、高齢者の播種性血管内凝固 （1）採血はスムーズでなければならず、45秒を超えてはならず、最初の2mlは廃棄する必要があります。 （2）採血直後に、抗凝固剤を含む試験管に注入し、氷水で素早く混合し、保存する必要がある場合は、ベントナイトでの吸着処理後、-20°Cでより適切です。 検査プロセス （1）血漿検体の採取：4.5 mlの静脈血をプラスチックシリンジでスムーズに採取し（最初の2 mlは廃棄）、0.5 mlの抗凝固剤（ヘパリンナトリウム500uおよびアプロチニン5000u）を含む試験管を加え、すぐに混合しました。 3000 r / minで20分間遠心分離し、血漿を分離し、上部の血漿を別のチューブに吸引して、直ちに処理または-20°Cで保存します。 （2）血漿サンプルのベントナイト吸着処理：目的はフィブリノーゲンを完全に除去することです。 40 mgのベントナイトを45 mlポリプロピレンプラスチック遠心チューブに加え、0.5 mlの吸着バッファーを加え、混合物を完全に混合しました。1mlの血漿を加え、サイクロンミキサーで振とうし、10分間ゆっくりと振とうしました。 5000r / minで15分間遠心分離し、上清を別のチューブに吸引してから、上記のようにベントナイトで1回処理します。 次に、1mlの上清を吸引し、50μlの20g / LTween 20溶液を含む試験管に加え、混合した。 最終検体は20倍に希釈されています。 （3）FPAコーティング：1μg/ mlのFPAをコーティングバッファーに溶解し、ポリスチレン反応プレートを200μl/ウェルでキャップし、37℃で一晩放置しました。 穴は翌日破棄されました。 プレートを洗浄溶液で5回、各回3分洗浄し、乾燥させてから取った。 （4）FPA標準：25、12.5、6.25、3.12、1.56、0.78 ng / mlなどの6種類の異なる濃度。 0.9 mlを一連の小さな試験管に別々に吸引し、0.1 mlのウサギ抗ヒトFPAの作業濃度を各管に加えました。 ベントナイト吸着処理によってテストされる血漿サンプルは上記のように操作され、1：2、1：4の濃度は上記のとおりでした。 上記の各チューブを37℃で3時間反応させました。 （5）インキュベーション後の上記の各チューブ200μlをコーティングされたFPAの各ウェルにピペットで入れ、プレートを37°Cで2時間インキュベートし、5回洗浄し、乾燥させました。 （6）各ウェルにHRPヤギ抗ウサギIgG（標準希釈により使用濃度まで希釈）200μl/ウェルを添加し、プレートを37°Cで2時間インキュベートし、5回洗浄し、乾燥させました。 （7）新しく調製した基質溶液200μlを各ウェルに加え、暗所で37°Cで3分間正確に反応させ、すぐに3 mol / L H 2 SO 450μlを各ウェルに加えて反応を停止します。 各ウェルのA値（492 nm）は、酵素標識で決定されました。 群衆に適していない 血友病およびびまん性血管内凝固。 副作用とリスク 感染の危険性：汚れた針を使用すると、感染の危険性があります。