組織プラスミノーゲン活性化因子

組織プラスミノーゲンとカーゴは一本鎖糖タンパク質で、主に血管内皮細胞によって合成され、分泌され、血液中に連続的に放出されます。主な場所。 それは、フィブリンに対して高い親和性を有し、その後、チロシンプラスミノーゲンとプラスミノーゲンを形成し、フィブリン（元の）および部分的な凝固因子を分解し、フィブリン溶解系の重要な物質です。 低下は、線維素溶解活性の低下を示唆しています。 血栓症前の状態と、動脈血栓症、深部静脈血栓症、虚血性脳卒中などの血栓症に見られます。 基本情報 専門家分類：心血管検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 血栓形成前の状態や血栓性疾患で見られる、線維素溶解活性の低下を示唆しています。 通常値： 通常値：0.3-0.5u / mL 通常以上： それは、線維素溶解が過剰に活発であり、一次および二次線維素溶解で見られることを示唆しています。 マイナス： ポジティブ： ヒント：経口避妊薬、激しい運動などは、組織プラスミノーゲン活性化因子を増加させる可能性があります。 正常値 0.3〜0.5 u / mL。 （発色基質法） 臨床的意義 低下は、線維素溶解活性の低下を示唆しています。 血栓症前の状態と、動脈血栓症、深部静脈血栓症、虚血性脳卒中などの血栓症に見られます。 播種性血管内凝固症候群、急性前骨髄球性白血病、肝疾患、冠状動脈性心臓病、高脂血症、ストレス反応など、一次および二次線維素溶解で見られる線維素溶解活性を示唆する上昇。 低い 結果は病気かもしれません： 高い血栓症の 結果は病気かもしれません： 高血中脂質、冠状動脈性心臓病、びまん性血管内凝固の考慮事項 1、経口避妊薬、激しい運動などは、組織プラスミノーゲン活性化因子を増やすことができます。 2.組織プラスミノーゲン活性化因子は、年齢とともに増加する傾向があります。 検査プロセス 抗原アッセイ（t-PA：Ag）ELISA： 1 0.05 mol / L炭酸緩衝液でt-PA抗体を希釈します。 2抗体-PODコンジュゲートを希釈バッファーで希釈します。 3 o-フェニレンジアミン（8 mg / ml）をマトリックスバッファーで溶解し、10μlの30％H 2 O 2を加えます。 4 t-PA標準を10、5、2.5、1.25、0.625、および0.3125 IU / mlに希釈しました。 5検体希釈：1部クエン酸ナトリウム抗凝固血漿プラス5希釈。 t-PA値が増加すると推定される場合、血漿は1:10に希釈されます。 6 ELISAプレートを希釈したt-PA抗体でコーティングし、ウェルあたり200μl、一晩インキュベートした後、洗浄液で3回洗浄しました。 7プラス標準/検体200μl、1時間のインキュベーション後、3回と同じ洗浄。 8プラス20μlのペルオキシダーゼ抗体複合体、1時間のインキュベーション後、上記のように3回洗浄し、洗浄直後にマトリックスを追加します。 9 200μlのマトリックスを各ウェルに加え、10〜15分間展開します。 10プラス硫酸（3mol / L）50μlまたは塩酸（1mol / L）100μl、10分間の懸濁反応、492nmで比色、2時間、希釈バッファーバックグラウンド付き。 11吸光度の読み取りによると、t-PA含有量は標準曲線から見つかりました。 群衆に適していない 1.避妊薬、甲状腺ホルモン、ステロイドホルモンなどを服用した患者は、検査の結果に影響を及ぼし、最近薬歴を服用した患者を禁止する場合があります。 2、特別な病気：白血病、さまざまな貧血、骨髄異形成症候群などの病気を減らすための造血機能を持つ患者は、検査が不可欠でない限り、採血を少なくしてください。 副作用とリスク 1、皮下出血：5分未満の圧迫時間または採血技術が十分ではないなどのため、皮下出血を引き起こす可能性があります。 2、不快感：穿刺部位は、肉眼で見える痛み、腫れ、圧痛、皮下斑状出血を示すことがあります。 3、めまいまたは失神：失血またはめまいによって引き起こされる脳への不十分な血液供給に起因する、感情的な過ストレス、恐怖、迷走神経興奮に起因する反射、血圧低下などに起因する採血で。 4.感染の危険性：汚れた針を使用すると、感染の危険性があります。