トキソプラズマ抗体アッセイ

ヒトへのトキソプラズマの損傷は、主に子供と妊婦に向けられています。子供は脳神経に侵入し、脳リウマチなどの症状を引き起こす可能性があります。胎児の頭の異形成の結果は、妊娠の4か月目に感染した場合、胎児に影響を与えません。 トキソプラズマ感染がある場合、身体は対応する抗体を産生するため、抗体検査は陽性です。 基本情報 専門家分類：母体検診分類：病原性微生物検査 該当する性別：女性が断食しているかどうか：断食していない 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 陰性の検査結果は、身体が正常な状態にあることを示しています。 ポジティブ： 陽性のテストは、被験者がトキソプラズマ感染症に罹患している可能性があることを示します。 ヒント：チェックするとき、患者は医師と積極的に協力し、結果を避けるために注意深く操作する必要があります。 正常値 トキソプラズマ抗体IgG、力価1：256以下、1：16未満の力価での染色試験、陰性。 臨床的意義 異常な結果1：256以上の力価でトキソプラズマ抗体IgGを測定するための酵素結合免疫吸着検定法;染色試験は1:16より大きい力価で陽性でした。 妊娠や出産前の健康診断のために群衆を確認する必要があります。 肯定的な結果は病気かもしれません： 脳トキソプラズマ症、トキソプラズマ症脳症 検査の要件：患者は医師と積極的に協力し、誤った結果を避けるために慎重に手術します。 検査プロセス 1.抗体の検出に使用される抗原には、主にタキゾイト可溶性抗原（細胞質抗原）および膜抗原が含まれます。 前者の抗体はより早く現れ（染色試験、間接免疫蛍光試験により検出）、後者の抗体は後に現れた（間接血球凝集試験などにより検出）。 同時に、複数の方法を使用して補完的な効果を検出し、検出率を高めることができます。 トキソプラズマ・ゴンディはヒト細胞に長期間存在する可能性があるため、検出抗体による現在の感染または以前の感染の検出は一般に困難であり、抗体力価のレベルとそのダイナミクスの変化によって判断することができます。 一般的に使用される検出方法は次のとおりです。 （1）染色試験（Sabin-Feldman DT）：IgG抗体の検出。 感染後1〜2週間で陽性であり、抗体価は3〜5週間でピークに達し、その後徐々に低下し、何年も維持されます。 抗体価1：潜伏感染を示唆する陽性、急性感染の場合1：256の能動感染1：1024。 欠点は、生きている昆虫を操作する必要があることです。 （2）間接蛍光抗体アッセイ（IFAT）：IgMおよびIgG抗体の検出。 繊細で、具体的で、高速で、再現性があり、基本的にDTと一貫しています。 しかし、リウマチ因子と抗核抗体が陽性であれば、偽陽性反応を引き起こす可能性があります。 血清抗体価1:64はDTと同じ感染症です。 （3）間接血球凝集反応試験（IHA）：試験方法は簡単です。 DT結果の高いコンプライアンス。 ただし、通常、病気の約1か月後に陽性となるようです。 結果はIFATと判断されます。 赤血球の不安定性とその欠点の再現性と感作性が低い。 （4）酵素免疫測定法（ELISA）：IgMおよびIgG抗体を調べることができます。 また、高強度および高特異性などの利点があります。 抗原同定にも使用できます。 近年、ゴールドグレープAタンパク質（SPA）-ELISA、ホースラディッシュペルオキシダーゼ標識SPA置換酵素二次抗体ELISA（PPA）など、ELISAに基づいて多くの新しいアッセイが作成され、派生しています。 -ELISA）;アビジン-ビオチン（ABG）ELISA;ゲル拡散（DIG）-ELISA;スポット（DDT）-ELISAおよびモノクローナル抗体（McAb）-ELISAおよびその他のより高感度で特異的な方法。 （5）ラジオイムノアッセイ（RIA）：高感度かつ特異的。 2.抗原系統の検出免疫学的手法を使用して、宿主細胞の病原体（タキゾイトまたは嚢胞）、血清または体液の代謝物または溶解物（循環抗原）を検出します。 これは、早期診断と診断のための信頼できる方法です。 世界中の学者は、急性患者の血清循環抗原を検出するために、McAb-ELISAとMcAbとポリクローナル抗体のサンドイッチELISAを確立しており、感度は血清中の0.4μg/ ml抗原を検出することです。 皮内試験は、感染したラットの腹膜液またはニワトリ胚液で実施されました。 遅れたツベルクリン反応がしばしば起こります。 疫学調査として使用できます。 現在、多くのアプリケーションはありません。 群衆に適していない テストは非侵襲的であり、特定の禁忌はありませんでした。 副作用とリスク このテストは、重大な合併症やその他の危険を引き起こさない非侵襲的なテストです。