真菌の分離と同定

真菌は、真菌を分離および培養し、コロニーの特性と顕微鏡の形態に従って菌株を決定することにより、分離および識別されます。 必要に応じて、種を識別するための生化学反応、識別テスト、動物接種など。 汚染を避けるための厳密な無菌操作培養期間中に、汚染された細菌の増殖が見つかった場合は、すぐに移す必要があります。 接種後2日目に、日々の観察が行われ、成長が記録されました。 ポジティブな文化は診断を確立できます。 陰性は、報告する前に3週間培養する必要があります。 基本情報 専門家分類：感染症検査と分類：病原微生物検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない ヒント：通常の食習慣に注意を払い、個人衛生に注意を払ってください。 正常値 体表と体フローラのタイプと割合は正常であり、人体は動的なバランスと健康状態にあります。 臨床的意義 いくつかの真菌培養物を除いて、ほとんどの真菌は人工的に培養することができ、コロニーの外観と微視的特性に応じて、直接顕微鏡検査の欠如を補うために菌株を特定することができます。 異常な結果浅い菌類（空飛ぶ菌類）は皮膚、髪、爪にのみ侵入しますが、深い菌類は人間の皮膚、粘膜、深部組織、内臓に侵入し、全身性の感染症を引き起こします。 腸の深部真菌感染は真菌性腸炎として現れ、これは乳児カンジダ症腸炎として、または播種性ヒストプラスマ症を合併したAIDSなどの全身性真菌感染の症状の1つとして独立して存在します。 検査が必要な人：粘膜損傷、深部組織損傷、全身性播種性感染症、カンジダ腸炎、播種性ヒストプラスマ症およびその他の症状。 肯定的な結果は病気かもしれません： 細菌感染、ブラストミセス症、爪真菌症、カエルの糞カビの考慮事項 1.汚染を避けるための厳密な無菌操作培養期間中に、汚染された細菌の増殖が見つかった場合、直ちに細菌を移すべきです。 2.接種後2日目に、毎日観察し、成長を記録します。 ポジティブな文化は診断を確立できます。 陰性は、報告する前に3週間培養する必要があります。 3.複数のチューブまたは3つの連続した培養、特に気道、腸などの検体を同時に培養して、菌株の信頼性を確保します。 4.真菌の粉状コロニー。胞子が飛ぶため、滅菌フードで操作する必要があります。 5.感染性の高い細菌ビーズの場合、ノズルは保管時にパラフィンで密封されます。 感染部位を清潔で乾燥した状態に保つことは、真菌の増殖を抑制し、皮膚の治癒を促進するのに役立ちます。 感染部位は常に石鹸と水で洗浄し、乾燥させた後、タルカムパウダーを振りかけます。 真菌の成長を促進するため、コーンフラワーを含む粉末の使用は避けてください。 検査前の禁止：通常の食習慣に注意を払い、個人衛生に注意を払ってください。 検査の要件：医師と積極的に協力してください。 検査プロセス 分離と文化 [方法] 1.試験管法：収集した標本を、無菌法によりブドウ糖タンパク質寒天（SDA）培地の傾斜面に接種し、3〜4箇所の各斜面に接種し、穏やかに切り開き、22°25°Cインキュベーターにセットします1〜3週間の連続培養、および観察記録の作成。 2.小​​規模培養：湾曲したガラス棒とスライドを備えた滅菌ガラスプレートを準備し、滅菌ナイフでSDA培地を1cm2の正方形に切り、滅菌プレートのスライドの中央に置いて株を接種します。次に、接種した正方形寒天ベースに滅菌カバーガラスを取り、滅菌湿らせた綿球を皿に入れ、22-25°Cのインキュベーターに入れ、成長後、カバースリップを取り出して繰り返しますスライド上で、綿乳酸ブルー染色顕微鏡が観察された。 [種の識別] ひずみの形態、サイズ、構造、エッジ、色、成長率、表面特性、沈下現象、および微視的形態に応じて、ひずみが決定されると、識別媒体および生化学的試験によって識別される必要があります。 群衆に適していない このテストは、特定の禁忌がない非侵襲的なテストです。 副作用とリスク このテストは、深刻な合併症やその他の危険を引き起こさない非侵襲的なテストです。