酵素免疫測定法

酵素結合免疫吸着アッセイは、酵素結合免疫吸着アッセイです。 固相プレートのウェルにコーティングされているテスト対象の抗原（または抗体）を検出するために使用されます。 つまり、抗体は酵素で標識され、既知の抗原または抗体は固相担体の表面に吸着され、抗原抗体反応は固相担体の表面で実行され、液相の遊離成分は洗浄により洗い流され、最終的に酵素の作用を受けます。色は、結果を判断するために素材の後に発色します。 呈色反応の深さは、検体中の対応する抗体または抗原の量に比例します。 この呈色反応は、酵素化学反応の感度と抗原抗体反応の特異性を組み合わせたELISA検出器によって定量的に決定でき、ELISA法を特異的かつ高感度の検出法にします。 基本情報 専門家分類：成長および発達チェック分類：免疫学的検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 普通。 ポジティブ： 人体は動的な平衡状態にあり、不健康な状態です。 ヒント：チェックしながらリラックスします。 正常値 体内の植物相の種類と割合は正常であり、人体は動的なバランスと健康状態にあります。 臨床的意義 酵素免疫測定法は、酵素免疫測定法で最も広く使用されている手法です。 一般的に使用されるELISA法には、二重抗体サンドイッチ法と間接法があり、前者は高分子抗原を検出し、後者は特定の抗体を測定します。 寄生虫病に関しては、マラリア原虫、アメーバ、リーゲマン、トリパノソーマ、住血吸虫症、嚢虫症、トキソプラズマ、住血吸虫症、肝吸虫、血虫、旋毛虫症の血清学的診断に使用されますこれは、医師と獣医の両方にとって重要です。 Streptococcus、Salmonella、Brucella、Mycobacterium tuberculosis、Haemophilus、Vibrio cholerae、Neisseria gonorrhoeae、Candidaなどに対する抗体の検出に使用されており、破傷風抗毒素およびVibrio cholerae抗毒素にも使用できます。リケッチアリケッチア感染に対する抗体の測定と検出は診断できます。 リケッチアは、近縁種の特定にも使用できます。 クラミジアオウム病に対する抗体を調べるためのレポートもあります。 インフルエンザウイルス、おたふく風邪ウイルス、麻疹、風疹、ロタウイルス、ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、EBウイルス、アデノウイルス、エンテロウイルス、脳炎ウイルス、黄熱ウイルス、狂犬病有毒およびポリオウイルスなどは、現在使用されている検査方法よりも敏感です。 免疫疾患では、自己免疫疾患の検出と、さまざまなアレルゲンに対する抗体、DNA抗体およびサイログロブリン抗体、エリテマトーデス抗体などのアレルギーの診断のためのテストがあります。 衛生面では、食品中のブドウ球菌エンテロトキシンとサルモネラ毒素の検出に使用できます。 肯定的な結果は病気である可能性があります： 後天性水疱性表皮融解症、トリパノソーマ症、住血吸虫症および肝胆道疾患、トキソプラズマ症硬化症、ゲストマン症候群、新生児先天性トキソプラズマ症、肝吸虫、シベリアのリケッチアは、発熱、腸毛鞭毛虫、観光下痢予防策を発見しました 1.基板： さまざまな酵素には基質に対する特異性があるため、異なるタイプの酵素を使用するには異なる基質が必要です。 酵素コンジュゲートが決定されると（APまたはHRPなど）、選択に使用できる基質の範囲は非常に制限されます。 この限られた基質の範囲内で適切な基質を選択する方法は、次の条件に従って選択する必要があります：（1）基質は、酵素によって触媒される前は無色であり、酵素によって触媒された後は明らかな色になります。結果を明確に区別できるように変更します。（2）色は乾燥しやすく、溶出しやすいです;（3）発色後の製品は安定している必要があり、定量測定で生成された着色物質は可溶性でなければなりません;（4）価格安くて入手しやすく、無毒です。 したがって、AP酵素コンジュゲートには一般にニトロフェニルリン酸が使用され、発色後はオレンジ色になり、色は安定します。反応は2 mol / L NaOHで終了し、OD値は403 nmの波長で測定できます。 2.洗剤とシンナー： 特異的に結合する抗体の量を最大化するために、マイクロプレートのウェルにコーティングされた抗原はわずかに過剰でなければなりません。 ただし、インキュベーションまたは洗浄中に、吸着した抗原の一部が固体支持体から洗い流される場合があります。 したがって、試験血清に添加された特定の抗体以外のタンパク質は、元の抗原コーティングされたピットのブランクに吸着する可能性が高く、背景色が増加し、ELISAの特異性を制限する要因である偽陽性反応が発生します。多くの学者は、非特異的タンパク質の競合的吸着を抑制するために、希釈剤や洗剤にさまざまな保護剤を加えています。 検査プロセス 基本的な方法は、固相担体（ポリスチレンマイクロ反応プレート）の表面に既知の抗原または抗体を吸着させ、固相の表面で酵素標識抗原抗体反応を反応させ、液相中の遊離成分を洗浄することです。除く。 ELISAで使用される固相担体によると、それは3つのタイプに分類されます：1つはポリスチレンマイクロプレートを担体として使用するELISA、通常私たちが言及するELISA（マイクロプレートELISA）です;もう1つは担体としてニトロセルロース膜を使用します。 ELISAはスポットELISA（Dot-ELISA）と呼ばれ、もう1つは疎水性ポリエステル布を担体として使用するELISAで、布ELISA（C-ELISA）と呼ばれます。 マイクロプレートELISAでは、その特性に応じて間接ELISA、二重抗体サンドイッチELISA、二重サンドイッチELISA、競合ELISA、ブロッキングELISAおよび抗体捕捉ELISAにさらに分けられます。 群衆に適していない 特別なタブーはありません。 副作用とリスク 関連する合併症や危険性はありません。