B因子溶血活性

補体活性化の代替経路（AP）が活性化されると、予備補体の成分（C1、4、2）は活性化されません。 APのアクティブ化に関与するC3〜C9に加えて、P、D、Bなどの要素があります。 基本情報 専門家分類：腫瘍検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない ヒント：異なる個人のREは、アッセイの結果に影響を与えます。 正常値 83％から121％。 臨床的意義 補体代替経路が活性化され、関与する成分は補体C3、C5〜C9、P因子、D因子、B因子などであり、成分の異常は代替経路の溶血活性の変化を引き起こす可能性があります。 AP-CH50の溶血活性は、一部の自己免疫疾患、ネフローゼ症候群、慢性腎炎、腫瘍、感染症などで顕著に増加し、肝硬変、低寿命肝臓、急性腎炎などで減少が見られます。 注意事項 （1）血清中の補体不安定性は破壊されやすく、4°Cで1日間のみ、0°Cで5日間、-20℃で1か月間配置できます。 （2）希釈液中のMg2 +の濃度が高すぎると、AP-CH50の活性に影響します。 （3）希釈液のpH：最適なpHは7.2〜7.5です。それ以外の場合、結果に影響します。 （4）異なる個人のREは測定結果に影響を与えます。 検査プロセス B因子溶血活性の測定：感作されていないウサギ赤血球（RE）（ヒト補体と類似のザイモサンまたはイヌリンを含む）は、Mg2 +含有EGTAバッファーで希釈されたヒト血清中のAPを活性化させ、溶血を引き起こします。 溶血の程度はAPの活動を反映しています。 試薬： （1）0.1 mol / LEGTA：NaOH 3.5 gを取り、85 mlの蒸留水に溶解し、19 gのEGTA（エチレングリコールジエチルアミンエーテルテトラ酢酸）を加えて溶解し、蒸留水を500 mlに加えました。 （2）バルビタール緩衝液原液：NaCl 121.25 g、バルビタール1.44 g、バルビタールナトリウム0.94 g、蒸留水で500 mlを作ります。 （3）希釈剤：0.1 mol / LEGTA 80 ml、バルビタール緩衝液180 ml、MgCl 2・6H 2 O 0.41 g、蒸留水1000 ml、1 mol / L NaOHでpH 7.5に調整。 （4）0.5％RE懸濁液：Alsever溶液に保存されているREを生理食塩水で2回洗浄し、希釈液を1回洗浄して0.5％懸濁液（RE3×108 / ml）を調製しました。 （5）試験済み血清：試験対象の血清は、分離後すぐに-20°Cで保存し、使用前に1：4の希釈液で希釈し、37°C​​の水浴で10分間保存します。 （6）50％溶血標準チューブ：0.5％RE 0.2 ml、0.8 mlの蒸留水を加えました。 操作方法：各反応溶液を表に従って追加しました。 群衆に適していない タブーはありません。 副作用とリスク 関連する症状や危険はありません。