抗肝細胞膜特異的リポタンパク質抗体 (ALSP)

ALSPは非疾患特異的であり、最も一般的にはウイルス性および原発性自己免疫性肝炎で発生し、非肝性患者では発生率が低い。 アルマは肝臓特異的抗体の一つです。 抗体の力価は、肝機能の喪失の程度と並行関係にあります。 ALSPは通常、間接免疫蛍光法とELIASAによって決定されます。 間接免疫蛍光実験の原理は、対応する抗体上のフルオレセインを標識し、対応する抗原と直接反応することです。 最初のステップでは、未知の未標識抗体（テスト対象のサンプル）を既知の抗原サンプルに加え、37°C​​で30分間ウェットボックスでインキュベートして抗原抗体を十分に結合させ、その後洗浄して未結合抗体を除去します。 2番目のステップでは、蛍光標識された抗グロブリン抗体または抗IgG、IgM抗体が添加されます。 抗原抗体反応が最初のステップで発生した場合、標識された抗グロブリン抗体は抗原結合抗体にさらに結合し、それによって未知の抗体を識別します。 ELISAは、抗原と抗体の特定の反応と、免疫学的反応に基づいた基質上の酵素の効率的な触媒作用を組み合わせた高感度のテスト手法です。 抗原と抗体の反応は、固相担体のウェル、ポリスチレン製マイクロタイタープレートで行われ、各試薬を加えた後、過剰な遊離反応物を洗浄して除去し、試験結果の特異性を確保します。安定性。 基本情報 専門家分類：消化器検査分類：免疫検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 普通。 ポジティブ： 肝炎の存在を促す。 ヒント：検査対象の陰性コントロールに対する血清の吸光度（A）比（P / N）の比率は正常です。 間接免疫蛍光法およびELISAは陰性でした。 臨床的意義 ポジティブ： 自己免疫性肝炎（陽性率50〜100％）、急性ウイルス性肝炎（陽性率11〜93％）、慢性ウイルス性肝炎（陽性率28〜93％）、慢性ウイルス性肝炎（陽性率）の活動期間0〜10％）、潜在性肝硬変（陽性率0〜36％）、その他の肝疾患（陽性率0〜27％）、その他の肝疾患（陽性率0〜17％）、非肝性自己免疫疾患（陽性率） 0〜18％）。 注意事項 （1）正常な人口の調査によると、血清放射能（cpm）に2標準偏差を加えた平均が正常の上限（ラジオイムノアッセイ）です。 （2）試験血清の陰性対照に対する吸光度（A）の比（P / N）<2.1（ELISA法）。 検査プロセス ラジオイムノアッセイと同じ。 群衆に適していない タブーはありません。 副作用とリスク 関連する合併症や危険性はありません。