抗好中球細胞質抗体

抗好中球細胞質抗体は、好中球および単球の細胞質内のリソソーム酵素と反応する抗体であり、標的抗原としてのヒト好中球細胞質成分のグループです。さまざまな小血管炎症性疾患と密接に関連する自己抗体。 ANCAは、1982年に壊死性糸球体腎炎患者の血清で初めて発見されました。 間接免疫蛍光研究により、好中球細胞質抗体の蛍光染色には2つのモデルがあり、細胞質（cANCA）および核周囲（pANCA）ANCAには、全身性血管炎および炎症性腸疾患に対する重要な臨床効果があります。診断の重要性。 基本情報 専門家分類：心血管検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 普通。 ポジティブ： 関連情報はありません。 ヒント：健康診断の前日の午後8時以降、12時間の絶食を開始する必要があります。 正常値 負。 （特定の参照値は各実験室に依存することに注意してください。） 臨床的意義 異常な結果ANCAは、原発性血管炎の特異的な血清マーカーと考えられています。 ウェゲナー肉芽腫症（WG）、原発巣性分節性壊死性糸球体腎炎（特発性焦点性分節壊死性糸球体腎炎、IFSNGN）、三日月型糸球体腎炎（NCGN）、結節などのANCA陽性の最も一般的な疾患ANCAは多発性動脈炎（PAN）で検出できます。 WGでのcANCAの陽性率は90％に達することがあり、抗PR3抗体陽性はWGを診断するための特定の指標です。 壊死性または半月状の糸球体腎炎の患者では、ANCAの陽性率は80％に達することがあり、pANCAに対応する特定の抗原は主にMPOです。 ANCAの検出は、腎血管炎の早期診断率を大幅に改善できます。 ANCAは、原発性血管炎患者の診断、有効性の観察、疾患活動性および再発の重要な指標です。 多くの研究により、原発性血管炎患者のANCAの血清力価は疾患活動性と関連しており、ANCA力価は増加または継続的に増加することが示されており、寛解後に疾患が悪化または再発することが示唆されています。 ANCA力価の増加はしばしば病気が再発する前に起こるため、ANCAの動的なモニタリングは病気の再発を予測するために重要です。 ANCAに関連する疾患は、続発性血管炎、非血管炎症性疾患（肺炎症性疾患など）、炎症性潰瘍（IBD）、関節リウマチ、播種性エリテマトーデス、自己免疫でもあります肝炎など ただし、これらの疾患に関連するANCA標的抗原は異なり、異なる抗原抗体システムは異なる疾患に関連付けられているため、ANCAの特定の標的抗原の検出は臨床診断により役立ちます。 炎症の大きな領域を持つ人々の皮膚をチェックする必要があります。 肯定的な結果は病気である可能性があります： 全身性血管炎、ホルモン抵抗性喘息、小児急速糸球体腎炎、尿細管間質性腎炎ブドウ膜炎症候群、全身性血管炎誘発性神経障害、皮膚白血球血管炎注意事項 異常な人々：通常、特別な人口はありません。 検査前の禁止：検査前に、最近の薬と特別な生理学的変化について医師に知らせてください。 1、大量の飲酒を避けるために、血の前日に脂っこい高タンパク質食品を食べないでください。 血液中のアルコール含有量は、テスト結果に直接影響します。 2.健康診断の前日の午後8時以降、試験結果に影響を与えないように、12時間の絶食を開始する必要があります。 検査の要件：血液を採取するときは、心をリラックスさせ、恐怖による血管の収縮を避け、採血の困難さを増す必要があります。 検査プロセス 間接免疫蛍光法：フルオレセインは対応する[de]抗体で標識され、対応する抗原と直接反応します。 最初のステップでは、未知の非標識[de]抗体（テスト対象のサンプル）を既知の抗原サンプルに加え、37°C​​で30分間ウェットボックスでインキュベートして抗原抗体を完全に結合させ、その後洗浄して未結合[de]抗体を除去します。 。 2番目のステップでは、蛍光標識された[de]抗グロブリン抗体または抗IgG、IgM抗体が添加されます。 抗原抗体反応が最初のステップで発生した場合、標識された[de]抗グロブリン抗体は結合した抗原[de]抗体にさらに結合し、それによって未知の抗体を識別します。 群衆に適していない 特別なタブーはありません。 副作用とリスク 関連する合併症や危険性はありません。