血清補体 C3

C3は主に、マクロファージ、単球、リンパ組織、骨髄、腹膜、肝臓によって合成されるベータグロブリンです。 C3はさらにC3リアーゼの作用により切断され、すべての補体の活性化に関与します。 補体の動的な変化は、臨床診療でますます注目されています。 抗原抗体複合体に起因する胃炎患者の血清総補体とC3は大幅に減少しました。 全身性エリテマトーデスのほとんどの患者の血清補体の減少は、状態の悪化と関連しています。 活動性全身性エリテマトーデスの患者では、血清C1、C4、C2、およびC3が減少し、症状が緩和されると血清補体レベルが正常に戻りました。 基本情報 専門家分類：検査分類：免疫検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 抗原抗体複合体に起因する胃炎患者の血清総補体とC3は大幅に減少しました。 全身性エリテマトーデスのほとんどの患者の血清補体の減少は、状態の悪化と関連しています。 活動性全身性エリテマトーデスの患者では、血清C1、C4、C2、およびC3が減少し、症状が緩和されると血清補体レベルが正常に戻りました。 肝疾患患者のC3はほとんど減少しており、腎移植患者のC3レベルは不安定であり、拒絶反応の開始時に上昇し、その後正常値を下回ります。 C3は、進行性膵臓癌および劣性リンパ球性白血病の患者では低くなります。 通常値： 一方向免疫拡散法：0.80-1.20g / L ロケット免疫電気泳動：0.9879-1.4559g / L 通常以上： 肝臓がん、感染症、組織損傷、急性炎症などの腫瘍では、C2、C3、C4が増加し、総補体活性は正常または上昇しました。 しかし、後期段階は削減されます。 マイナス： ポジティブ： ヒント：採血の前日に脂ぎった高タンパク質食品を食べないでください。 血液中のアルコール含有量は、テスト結果に直接影響します。 健康診断の前日の午後8時以降、空の血糖値などの指標の検出に影響を与えないように、絶食を行う必要があります。 正常値 （1）一方向免疫拡散法0.80〜1.20 g / L。 （2）ロケット免疫電気泳動：正常ヒト血清87（男性56、女性31）、X±SD = 1.2219±0.234g / L、0.9879から1.4559g / Lの範囲。 臨床的意義 1.補体の動的な変化は、臨床診療でますます注目されています。 抗原抗体複合体に起因する胃炎患者の血清総補体とC3は大幅に減少しました。 全身性エリテマトーデスのほとんどの患者の血清補体の減少は、状態の悪化と関連しています。 活動性全身性エリテマトーデスの患者では、血清C1、C4、C2、およびC3が減少し、症状が緩和されると血清補体レベルが正常に戻りました。 肝疾患患者のC3はほとんど減少しており、腎移植患者のC3レベルは不安定であり、拒絶反応の開始時に上昇し、その後正常値を下回ります。 また、進行した膵臓癌と劣性リンパ球性白血病の患者では、C3が減少することが報告されています。 2、感染症および組織損傷と急性炎症、C2、C3、C4が増加し、総補体活性は正常または上昇しました。 しかし、後期段階は削減されます。 がん患者、特に肝臓がん患者の補体量の増加は、C3の最も明らかな増加であり、診断的に重要です。 低い結果は病気である可能性があります： 脂肪性ジストロフィー、全身性エリテマトーデス誘発性脊髄症、リウマチ熱、血管炎、血清病、関節リウマチ、腎障害、小児血清病、ネフローゼ症候群の妊娠、小児リウマチ熱、強直性脊椎炎 は、疾患の可能 性 が高い疾患を もたらし ます： 関節リウマチにおける腎障害 （1）一方向免疫拡散法： 1寒天プレートを注ぐとき、気泡を避けるように注意してください。 2血清と抗血清の希釈に使用するピペットを固定する必要があります。 均一に較正されたピペットを使用して参照血清と患者の血清を希釈します。それ以外の場合は同じピペットを使用します。 他の機器も最適に統合されています。 3で使用される寒天濃度は厳密に管理する必要があり、分注後の乾燥を防ぐ必要があります。 溶けた状態で長時間煮沸せず、水で蒸発させます。 56°Cの温度は厳しくする必要があります。暑すぎると血清が破壊され、寒すぎると凝固しやすくなります。 すばやく完全に混ぜます。 4血清を加えた後、拡散リングが変形しないように位置を水平に保つ必要があります。 5被験者の血清は新鮮でなければなりません。 条件が許されない場合、血清は凍結保存または希釈して保存することができ、数日以内にはほとんど効果がありません。 （2）ロケット免疫電気泳動： 1テストの前に、最初に適切な抗血清濃度を見つけます。これにより、ピークの高さが中程度で、ピークの形状が明確になります。 いくつかの濃度を参照標準で希釈して実験を行い、ピークの高さが特定の範囲（2〜5 cm）内で決定されるようにします。 抗血清濃度は、満足のいくピーク形状で測定されました。 これに基づいて、参照標準を使用して抗原としてさまざまな濃度を希釈し、最適な血清サンプル希釈を決定します。つまり、測定結果が基本的に参照標準の内容と一致する希釈を血清サンプルとして選択します。最適な希釈。 2補体タンパク質を測定する場合、分離直後に血清を使用する必要があります。 3抗原はグルタルアルデヒドでヒドロホルミル化されており、C3電気泳動でマイナスイオンの移動を促進します。 4PEGは、免疫複合体の解離を抑制し、免疫複合体のより大きな凝集体および沈殿物へのさらなる凝集を促進し、試験の感度を向上させるのに役立ちます。 5このメソッドの感度は5.65μg/ mlで、CVは1％です。 6他の一方向ロケット免疫電気泳動。 検査プロセス 抗C3血清を希釈し、抗C3血清を含む寒天プレートを準備します。まず、必要な希釈に応じて希釈の量を計算します。その半分はバッファーです。 抗C3血清を緩衝液で希釈し、56℃の水浴で予熱しました。 次に、等量の予熱された15.0 g / L寒天を加えて、抗血清の最終希釈液を目的のレベルにしました。 抗C3血清を含む寒天プレートを一方向免疫拡散法により通常通りキャストし、冷却および固化後に細胞を穿孔し（孔径3mm）、孔間隔は1.5cm以上であった。 プレートを1：25、1：50、1：75、1：100の4つの希釈で抗C3血清で調製した後、上記の異なる濃度のC3参照血清をマイクロシリンジでウェルに加えました（ウェルあたり10μl） 37°Cで48時間インキュベートした後、沈殿リングの直径を測定しました。 降水リングの直径を縦座標として、対応するC3含有量の対数が横座標であり、標準曲線が最初に描かれます。 沈殿したリングの直径が4〜8 mmの標準曲線が好ましい。 群衆に適していない 不適切な群衆はありません。 副作用とリスク 1、採血後、めまい、めまい、疲労などのめまいの症状が現れた後、すぐに横になり、少量のシロップを飲んで、症状が緩和された後に身体検査を受けます。 2.局所的な混雑がある場合、吸収を促進するために24時間後に暖かいタオルを使用します。