in vivo 血小板活性化マーカー

in vivoでの血小板活性の検出の正確な兆候は発見されていません。 現在の研究の目的は、血小板の活動が不安定な胸部大動脈瘤、ステント、およびその後の冠動脈補綴または脳卒中の予後診断またはアテローム性動脈硬化の診断に役立つかどうかを調査することです。 基本情報 専門家分類：成長および発達検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：細胞の生存率をすぐに抑制してください。 正常値 β-TG〜35μg/ L PF-4〜15μg/ L P-セレクチン発現（CD62p）≤4％ CD63発現≤4％ 特別な検査基準値が必要です。 臨床的意義 血漿β-TGおよびPF-4の増加は、人工心臓弁、冠状動脈性心臓病、急性心筋梗塞、糖尿病、末梢静脈閉塞、および肺塞栓症で見られます。 他の急性脳梗塞または他の動脈血栓症では、血漿レベルは正常な人の6〜10倍です。 この濃度は、正常な血小板濃度での1％血小板中のβ-TGおよびPF-4の含有量を表します。 このメソッドは、貧弱な取得技術または血液サンプルの不適切な処理による血小板活性を反映している可能性が示唆されています。 たとえば、血小板の1000個に1個しか顆粒を放出しないため、β-TGおよびPF-4の血漿レベルが2倍増加する可能性があります。 循環における血小板免疫細胞学的測定の活性化は、特に心血管疾患および血栓性疾患の増加を示唆しています。 循環中の活性化された血小板の数が冠動脈バルーン拡張術（PTCA）後の早期再灌流の予後因子であることを示す明確な研究があります。 高い結果は病気かもしれません： 冠状動脈性心臓病、急性心筋梗塞 体内の活性化された血小板を検出する際の重要な問題は、採血中および採血後にヒトの血小板の活性化を防ぐことです。 beta-TG、PF-4メソッドでの人工血小板の活性化は、標準的な血液サンプル混合物を使用し、適切な採血ルールを順守することで軽減できます。 さらに、β-TGとPF-4は腎臓で代謝されるため、両方の血漿濃度は腎機能に依存します。 現在、循環中の活性化血小板を検出するためのサンプルガイドは認められていません。 ただし、サンプル収集後にホルムアルデヒドと直接混合することの安定化効果は、次のルールを満たします。 （1）細胞生存率の即時抑制。 （2）抗原破壊なし。 （3）形状が安定している。 （4）細胞内に自発的な免疫蛍光はありません。 検査プロセス 酵素を使用しない放射免疫測定法。 群衆に適していない 通常、タブーはありません。 副作用とリスク 一般にそうではありません。