C型肝炎RNA

肝炎ウイルス（HCV）は、フラビウイルス科のフラビウイルス科に属する、小さなエンベロープを持つ一本鎖のプラス鎖RNAウイルスです。 HCVゲノムは、5 'および3'の両側に非コード領域を持つ長いオープンリーディングフレーム（ORF）であり、5 '端から始まる7つの遺伝子領域（C、E1）で構成されています。 E2、NS1、NS2、NS3、NS4およびNS5、C領域はヌクレオカプシドタンパク質をコードし、E1領域およびE2 / NS1領域はエンベロープタンパク質をコードします。 エンベロープ領域遺伝子はゲノム変異の最大の部分であるため、HCV感染患者に関連するHCV感染中和抗体はほとんどないか、またはHCV感染の持続および慢性疾患の原因である可能性があります。 NS2からNS5は非構造タンパク質をエンコードしますが、その一部はよく理解されていません。 NS3はヘリカーゼとプロテアーゼをコードし、NS3タンパク質は非常に抗原性が高く、産生された抗体には重要な診断的価値があります。 NS5はRNA依存RNAポリメラーゼをコードし、NS5タンパク質抗体陽性はウイルス活性と関連しているようです。 HCVの臨床検査では、PCRによってウイルスRNAを検出でき、抗体も検出できます。 基本情報 専門分類：感染症検査および分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 陰性とは、正常であり、C型肝炎ウイルスに感染していないことを意味します。 ポジティブ： 陽性の兆候はC型肝炎ウイルスに感染しています。 ヒント：テスト結果の精度を確保するために、HCV-RNA追跡を定期的に実行する必要があります。 正常値 ELISA法：陰性。 RIAメソッド：負。 MEIAメソッド：負のS / CO <1.00; S / N <2.00。 正のS / CO 0.8〜1.0、S / N 1.6〜2.0。 注：MEIAメソッドのグレー領域：S / CO≥1.00; S / N≥2.0：患者のグレー領域値は動的に観察する必要があります。 臨床的意義 抗HCVは、HCV感染のマーカーである非中和抗体であり、抗HCVの存在は一般に感染性を示しています。 抗HCV陽性の高力価は、既存のHCV感染に関連する場合が多く、HCV-RNAが同時に検出された場合、ウイルスは診断され、伝染することがあります。 病気の急性期では、抗体は通常、C型肝炎の発症とウイルスへの暴露の3〜6ヶ月後に上昇します。 抗体の増加は、トランスアミナーゼのピークと一致するか、その後になります。 抗HCVは通常、感染が慢性的に進行する患者に持続します。 寛解の場合、抗体は6〜12ヶ月以内に消失しますが、抗HCVも最大4年間検出されます。 抗HCV検査は、C型肝炎の病原体診断、疫学調査、献血者および血液製剤のスクリーニングに使用できます。 ポジティブな結果は病気かもしれません： C型肝炎ウイルス、輸血後の肝炎予防策 HCV-RNA陽性、ALT、AST値は正常です。HCV-RNA追跡は、テスト結果の精度を確保するために定期的に実行する必要があります。 検査プロセス （1）ELISA法：間接法、すなわち、コーティングされたプレート上の組換えポリペプチド抗原は、最初に試験対象の血清中の抗HCVに結合し、次に酵素標識抗ヒトIgGに結合してHCVAg-抗HCV-を形成します抗ヒトIgG複合体は酵素標識され、基質は反応して発色しました。 試験する血清に抗HCVがない場合、発色せず、陰性になります。 （2）RIA法：間接法でもあり、抗体が125 Iで標識され、抗HCV含有量を決定するために最終的にcpm値がカウントされることを除いて、ELISA間接法と基本的に同じです。 （3）微粒子酵素免除（MEIA）：間接法でもありますが、微粒子にコーティングされており、標識酵素はアルカリホスファターゼで、基質は4-メチルホスファチジルケトンです。抗HCVの含有量が決定されました。 正確で信頼性の高いAxsym機器で動作します。 群衆に適していない 検査の適応がない場合は、このチェックを行うべきではありません。 副作用とリスク 通常、合併症や害はありません。