リアのメラノーシス
はじめに
リールブラック病の紹介 リーメラノーシスは、顔に発生する淡褐色から暗褐色の色素沈着で、通常は硬貨の形をしています。明らかな皮膚のかゆみを伴う場合があります。重度のかゆみのある患者は、皮膚のひっかきによる皮膚潰瘍を引き起こす可能性があります。 。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：腫れ
病原体
リールメラノーシスの原因
（1）病気の原因
原因は不明であり、次の可能性があります。
1.栄養失調、ビタミンA、ビタミンC、ビタミンD、ナイアシンなどの不足
2.光に敏感な物質（タール誘導体など）を含む化粧品を長期にわたって外用し、日光と組み合わせて病気を誘発します。
3.患者のほとんどは女性であり、多くは月経中に色素が変化するため、生殖腺、下垂体、副腎皮質、甲状腺などの内分泌機能に関連すると考えられています。
（2）病因
病因はまだ不明です。
防止
リールメラノーシスの予防
この疾患の病因は明確ではなく、妊娠中の環境要因、遺伝的要因、食事要因、気分および栄養と特定の相関関係がある可能性があります。 したがって、原因に対して病気を直接予防することは不可能です。 早期発見、早期診断、早期治療は、この病気の間接的な予防にとって重要であり、感染合併症の発生率を減らすこともできます。
合併症
リールメラノーシスの合併症 合併症の腫れ
皮膚のメラニン色素沈着に加えて、明らかな皮膚のかゆみを伴い、皮膚の完全性のために破壊される可能性があります。そのため、通常は低い体質、または免疫抑制剤の長期使用に起因する、引っ掻きによる皮膚細菌感染または真菌感染を引き起こす可能性があります。また、細菌感染症などの爪真菌症などの真菌感染症の患者は、発熱、皮膚の腫れ、潰瘍、化膿性分泌、およびその他のパフォーマンスを示す場合があります。
症状
リールメラノーシスの症状一般的な 症状網状色素沈着斑点かゆみ薄い食欲喪失遅い脈弱い脾臓
30〜50歳の女性ではより一般的で、タールまたは潤滑油との接触の長い歴史があり、最初は局所的なかゆみが赤くなり、後に網状色素沈着スポットになります。 3段階に分けることができます：炎症期間：軽度の潮紅、腫れ、littleのような剥離、かゆみやburning熱感がある場合があります;色素沈着期間：炎症の退行、色素沈着、多くの場合、毛穴の周りに閉じ込められ、初期点形状は、将来的に錠剤に融合することができ、一部の患者は萎縮期に入り、皮膚は軽度に落ち込み、色素沈着部位と一致して萎縮します。皮膚病変は足首から始まり、額、頬、耳、耳に広がります。首、肩などにも、顔の中心に近いほど、口と下顎が侵されず、粘膜が関与せず、脈拍が遅い、頭痛、食欲不振、体重減少、一般的な衰弱があります。
調べる
リールブラック病のチェック
尿中17-ケトン、17-ヒドロキシケトンおよびアルドステロンの臨床検査は減少し、ACTH検査、水検査は正常でした。
病理組織学：表皮の軽度の角化症、棘層の下部の細胞間浮腫、基底細胞は液化および変性、真皮乳頭層および粘膜下メラニンの増加があり、メラニン細胞、血管周囲炎症細胞により遊離または貪食されることがある浸潤、棘層の下部は電子顕微鏡で見ることができます。真皮の基底層と上部層には変性細胞（好酸球）があります。
診断
リールメラノーシスの診断と特定
診断基準
色素沈着斑によると、それは網状の紫色であり、好みの部位を診断することができます。
TCM症候群の分化：
1.脾臓の欠乏は微妙ではないため、血液と血液の欠乏、皮膚は死にかけています。
2.腎臓の水分が不足しているため、火を起こすことはできません。
鑑別診断
1. Chloasma：ほとんど頬にあり、蝶の形で分布し、紅斑がなく、症状もありません。
2.網状萎縮性皮膚異色症：局所的な暗褐色、赤褐色、青銅斑点、網状分布、白板症および毛細血管拡張症、意識的なかゆみ、関節痛および燃え尽き。
3.エジソン病：全身性色素斑、副腎機能不全による全身症状、尿中17-ケトン、17-ヒドロキシケトンおよびアルドステロン減少の臨床検査、ACTHテスト、水質検査は正常ではありません。
4.タールブラック病：顔の側面に限らず、顔や首などの露出した部分のびまん性色素沈着。多くの場合、ニキビのような炎症反応を伴う。
