先天性血管腫
はじめに
先天性血管腫の紹介 先天性血管腫（先天性血管腫）は、胎児の血管組織の奇形または元の血管拡張によって引き起こされる最も一般的な良性皮膚腫瘍の1つです。 時々、トラウマのために獲得された人々が獲得されます。 臨床的に3つのタイプに分類されます。1.新鮮なエリテマトーデス、エリテマトーデス（nevus flammeus）、毛細血管拡張症またはワイン様のsとしても知られています。 2.イチゴ血管腫イチゴ血管腫（毛細血管腫とも呼ばれる）。 3.海綿状血管腫海綿状血管腫（海綿状血管腫）、静脈奇形としても知られています。 基礎知識 病気の割合：0.005％ 感染しやすい人：乳幼児 感染モード：非感染性 合併症：ポートワインのしみ、てんかん、脈絡膜血管腫、緑内障、貧血
病原体
先天性血管腫の病因
先天性因子（90％）
先天性因子とは、生まれる前に人間によって引き起こされる可能性のある因子を指し、先天性病原性因子の病原性特性は、主に子供の成長と健康に影響を与え、特定の遺伝性疾患または先天性疾患の発生につながります。 先天性血管腫は、胎児期の原発性血管組織の奇形または元の血管拡張によって引き起こされます。
病因
血管腫の原因は不明です。 先天的にヒト胚性血管ネットワークの増殖によって形成される原発性血管腫は、出生時に存在し、血管腫が小さい場合に無症候性であることがあります;続発性血管腫は、ほとんどが乳児期に発生し、いくつかは成人期に見られます。
防止
先天性血管腫の予防
1、酸、甘い、苦い、辛い、塩辛い、5つの味の正しい消費。 酸は収canでき、Shengjin前菜;甘味は脾臓と胃を補充できます;苦味は排出され、湿気、少量は食欲をそそることができます;スパイシーはまた食欲をそそることができます。
2、豊富な栄養は患者の体の回復に役立ち、血管腫患者は鶏肉、羊、牛肉、および他の気の食べ物を食べることができるため、栄養を合理的に補う必要があります。 特に、椎iには、カルシウム、銅、鉄、マンガンなどの7種類の必須アミノ酸が含まれており、人間の免疫を強化および強化できるさまざまな糖と酵素も含まれています。
3、野菜、果物、豆などのビタミンや微量元素が豊富な抗がん効果を持つ食品をより多く食べると、特定の抗がん効果と抗がん効果があります。 ニンニクのコケ、ユーカリ、カリフラワー、キャベツにはビタミンが豊富であり、化学的血管腫の作用に抵抗することができるアリール炭化水素ヒドロキシラーゼの活性を高めることができるルテニウムマトリックスも含まれています。
合併症
先天性血管腫の合併症 合併症、ポートワインの染み、脈絡膜血管腫、緑内障貧血
横型のポートワインの染みは、軟膜くも膜血管腫のように見え、下大脳皮質の進行性石灰化を引き起こし、患者はてんかん、対側軟口蓋、結膜、虹彩、脈絡膜動脈瘤を発症し、緑内障を引き起こす可能性がありますまたは、網膜剥離、海綿状血管腫は、無期限の静止期間の後、1年以内に徐々に増加し、徐々に沈静化することもありますが、血管腫を伴う腸でしばしば見られ、慢性出血と貧血を引き起こすことがあります。
症状
先天性血管腫の症状一般的な 症状血管奇形ポートワインの染み血小板減少症皮下結節静脈瘤青色のラバーブル
1.ポートワインの染み：毛細血管拡張症またはワインのようなasとしても知られる母斑色、不規則な形状、革の表面より高くない、部分的または完全な退色は、2つのタイプに分けることができます：
1内側に位置する母斑母斑：後頭部および顔の中央に見られ、年齢の増加に伴い、皮膚病変は革の表面より高くなりません。
側方に位置する2つの母斑：顔の片側に見られるバンド、片側または複数の側にも見られ、顔に発生し、一般に年齢とともに暗く、革の表面よりも高い場合があります多くの場合、他の血管奇形を伴う結節があります影響を受ける血管と炎症の位置に応じて、スタージ-ウェーバー症候群（軟膜クモ膜紅斑）およびクリッペル-トレネー症候群（骨肥大）。斑状エリテマトーデスの名前、前者は壁下クモ膜血管腫を伴い、下大脳皮質の進行性石灰化、てんかん、反対側の軟口蓋、結膜、虹彩、脈絡膜動脈瘤、緑内障につながる患者または、軟部組織および骨肥大、静脈瘤および/または動脈狭窄を伴う網膜剥離。
2.イチゴ血管腫：毛細血管血管腫としても知られるイチゴ血管腫は、真っ赤で柔らかい葉状の腫瘍で、数は単一または数個で、大きさは通常1cmから数センチメートルです。また、全身が冒されており、領域が明確であり、顔、肩、頭と首に発生し、出生時に存在しますが、生後2〜3ヶ月以内、3〜6ヶ月以内にしばしば発生患者の70％〜90％は5〜7歳のときに自分で完全に消散することができます。一部の血管腫は血小板減少性紫斑病、いわゆるカサダック・メリット症候群と関連する場合があります。
3.海綿状血管腫：単一または最も大きな不規則な皮内および皮下結節、顔の表層損傷、明るい赤または深紅、不規則な表面;性的損傷が深い、紫色、滑らかな表面、柔らかい性質しばしば圧縮性でスポンジに似ており、頭、首、その他の部位にイチゴのような血管腫を伴うことがあり、出生時または出生後数週間で生まれ、1年以内に徐々に増加します。一定の休止期間の後、大規模になり、徐々に沈静化することもありますが、多くの場合、ゆっくりと不完全な海綿状血管腫は、マフッチ症候群と前者の青いラバーブレブ母斑の2つのまれな疾患でまだ見られます顕著な特徴は、軟骨の異形成であり、骨化、重度の変形を引き起こす骨の脆化を引き起こします;骨軟骨症は、軟骨肉腫、後者の血管腫の膨らみ、濃い青色、柔らかく圧縮可能な、いくつかの椎弓根、腸に発展する可能性があります慢性出血と貧血を引き起こす一般的な血管腫は、剖検により、腸に加えて、多くの臓器に血管腫があることがわかりました。
調べる
先天性血管腫の検査
1.斑点状ポートワイン染色の初期段階に異常はなく、成人期の皮膚乳頭下部の血管拡張、横型のポートワイン染色は、10歳前後から始まり、年齢の増加とともに、毛細血管拡張症が徐々に現れ、皮膚病変が上昇するまたは、結節では、表層に加えて、真皮の深部組織および皮下組織の一部の血管も拡張し、拡張した血管は赤血球で満たされ、内皮細胞は増殖しません。
2.イチゴ血管腫乳児内皮細胞の過形成および肥大、固体コードに凝集、少数の毛細血管腔のみが見られ、成熟期の損傷は毛細血管腔の拡大であり、内皮細胞は平坦化され、一部の内腔大幅な拡大。
3.海綿状血管腫海綿状血管腫の真皮および皮下組織は、大きく不規則な腔に見られます。内腔は赤血球と線維性物質で満たされています。内腔壁は、外膜細胞の増殖による薄い血管内皮細胞、大きな血管腔の単層です。チューブの壁は厚くなり、平滑筋のいくつかはまだ見られますいくつかの大きな管腔内皮細胞が蓄積し、いくつかの毛細管腔を形成します。
診断
先天性血管腫の診断と診断
1.皮膚病変は生まれるか、または出生直後に発生します。
2.さまざまな種類の血管腫の皮膚病変の特徴;
3.組織病理学;
4.ポートワインの染み：真皮における毛細血管の増殖と拡大。
5.単純血管腫：真皮または皮下組織の毛細血管および血管内皮過形成。
6.海綿状血管腫：真皮および皮下組織のさまざまなサイズの血管内腔、外膜細胞が増殖します。
上記の臨床症状によれば、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。
