表皮内好中球IgA皮膚病
はじめに
表皮の好中球IgA皮膚病の概要 表皮内好中球性IgAdermatosisは、1985年にHuffらによって特別な組織病理学および免疫学的徴候を有する成人男性で報告された慢性水疱性皮膚疾患です。 基礎知識 病気の割合：0.00125％ 感受性のある人：成人男性に適しています 感染モード：非感染性 合併症：多形性紅斑
病原体
表皮における好中球IgA皮膚病の原因
（1）病気の原因
原因はまだ不明です。
（2）病因
病理組織学：一列に並んだ好中球の真の表皮接合部での好中球の血管外遊出と、その後の脊椎の放出を伴わない表皮の微小膿瘍の形成。
直接免疫蛍光法により細胞間IgA沈着が示され、基底細胞層にも軽度に染色された非循環自己抗体が認められた。
防止
表皮の好中球IgA皮膚疾患の予防
この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。
合併症
表皮の好中球IgA皮膚症の症状 合併症多型性紅斑
特別な合併症はありません。
症状
表皮の好中球IgAの 症状 一般的な 症状
天疱瘡に似ているものと角膜下の膿疱症に似ているものの2種類に分けることができます。手足、顔、首に影響を与えず、皮膚の病変は不規則に配置され、後者は足のむくみと輪状膿疱です。
その特徴的な臨床症状によると、組織病理学的変化と免疫病理学的細胞間IgA沈着は基本的に決定できます。
調べる
表皮の好中球IgA皮膚疾患の検査
病理組織学：一部の真の表皮接合部での好中球の血管外遊出では、好中球が一列に並んでいます。その後、表皮に微小な膿瘍が形成され、脊椎は解放されません。
直接免疫蛍光法により細胞間IgA沈着が示され、基底細胞層も循環自己抗体なしでわずかに染色された。
診断
表皮における好中球IgA皮膚疾患の診断と分化
その特徴的な臨床症状によると、組織病理学的変化と免疫病理学的細胞間IgA沈着は基本的に決定できます。
