皮膚を貫通する濾胞性および濾胞性角化症
はじめに
皮膚浸透毛包と濾胞性角化症の紹介 皮膚浸透性毛包および毛包化毛包傍毛包角化症、別名皮膚穿孔性毛包および毛包角化症毛包過形成症、毛包角化症、毛包角化症、毛包化不全症（過角化毛包性傍濾胞症）、この疾患はまれであり、1916年にKyrleによって最初に記述されました。 それは、濾胞性または非濾胞性皮膚の角質増殖、結節、ケラチン剥離後のへこみ、および良好な手足によって形成される円錐角化性丘疹を特徴とする。 基礎知識 病気の比率：0.001％-0.01％ 感受性の高い人：20〜60歳でより一般的 感染モード：非感染性 合併症：糖尿病
病原体
皮膚卵胞の浸透および濾胞性角化症
原因は不明であり、家族歴がある可能性があり、ほとんどがこの疾患が遺伝性皮膚疾患であると考え、常染色体劣性である可能性があり、一部の人々は糖尿病および慢性腎不全または感染因子に関連していると考えられ、ビタミンAによる異常な代謝も考慮されています関連。
病因
病因はまだ不明であり、常染色体劣性遺伝、糖尿病および慢性腎不全または感染因子に関連している可能性があると考える人もいます。
防止
皮膚浸透毛包および毛包角化症の予防
1.ヘチマ、バスソルトまたはスクラブで入浴することをお勧めしますが、あまり頻繁に服用しないでください。肌を使いすぎて、月に一度お勧めします。
2.一年中、洗うときに皮膚を洗い、余分なケラチンを取り除き、入浴後にBBオイルまたはオリーブオイルを塗って、保湿剤を塗ることをお勧めします。
3.ケラチンを改善するために、Divi PasteなどのA酸製品を使用することをお勧めします。
4.病気の初期段階では、発疹を取り除くのが簡単であるだけでなく、一般的に明らかな色素沈着がないため、早期に治療するのが最善です。 そして、発症時間が長すぎる場合、発疹が深く根付くだけでなく、治療ははるかに困難になり、鎮静するのが難しい残留色素沈着があります！
5.発疹を頻繁に絞らないでください。発疹を絞った後、小さな傷跡を残しやすいからです。
合併症
皮膚浸透毛包と濾胞性角化症の合併症 合併症糖尿病
この病気は、多くの場合、糖尿病と肝臓および腎臓の病気を伴います。
症状
皮膚浸透毛包と毛包角化症の症状一般的な 症状毛穴太い角結束丘疹結節赤面
遅い発症、一般に症状はなく、20〜60歳でより一般的、皮膚病変は手足に発生し、基本的な損傷は濾胞性角化性丘疹であり、中心には角栓があり、角栓を見えるピットを取り除き、損傷は皮膚の色または明るい茶色であり、周囲に赤みがあり、時には皮膚病変がput斑に合併する可能性があり、手掌、粘膜は一般的に影響を受けず、この疾患はしばしば糖尿病および肝臓および腎臓疾患を伴う、糖尿病および肝臓および腎臓疾患は制御され、疾患は軽減または自己解決できる。
調べる
皮膚浸透毛包および濾胞性角化症の検査
血糖値、尿糖の増加などの関連疾患の検査室指標。
病理組織学：病変は、表皮に埋め込まれた高度に角質化され、部分的に不全角化した角質プラグです。角質化または不完全に角質化された物質は、上皮陥入の表皮まで広がり、表皮を圧迫し、表皮破裂から侵入します。角質プラグの真皮上部には角質化した縁と好塩基性破片があり、陥没した表皮の空胞と部分的な角質化が真皮に浸透し、炎症細胞と異物巨細胞から構成される肉芽腫性反応を示します。
診断
毛包および毛包角化症を貫通する皮膚の診断と分化
診断
角質プラグの丘疹、結節またはプラークによると、アングルプラグを取り外した後、ピットや他の特徴があり、病理学は診断しやすいです。
鑑別診断
以下の疾患と特定される必要があります：
1.穿刺性毛包炎は若い人によく見られ、そのすべてが毛包の近くではなく、毛包の角膜であり、融合していません。毛包には波状または毛包の断端があり、毛が表皮を貫通して穿孔を引き起こします。性破片と炎症細胞は毛包に放出されます。
2.穿刺型の弾性線維疾患は角質丘疹が少なく、クラスターはリング状に配置されます;首、前頭、顔、または上肢に発生し、組織病理学は主に表皮真皮、特に乳頭の弾性線維です。増加し、厚くなり、表皮から排出され、上部表皮には細い管があり、パイプラインには好塩基性の破片と好酸球性の弾性繊維がパイプラインに排出されています。
3.反応性貫通性コラーゲン疾患は、多くの場合、乳児または小児の外傷に関連していることが多く、初期損傷は皮膚の色を示す針サイズの丘疹であり、丘疹が4-6 mmに達すると、中央部が臍のくぼみを形成します。前腕、肘、膝など、皮膚病変は6〜8週間以内に自然に消散することができ、病理と組み合わせて区別することができます。
