濾胞性魚鱗癬
はじめに
毛包魚鱗癬の概要 角化症、十二指腸角膜としても知られる濾胞嚢胞症は不明です。 病因はまだ不明です。 臨床症状は全身性角化症であり、赤ちゃんの顔に発生する肉色のとげのような全身の毛包バルジを伴います。皮膚病変の特徴は、毛様体の発疹、中央角栓、そして後に形成される棘です。皮膚は萎縮しています。 脱毛症脊椎角化症、シーメン症候群としても知られています。 全身症状は大きく異なります。 男性の発生率と女性の発生率は5：1です。 基礎知識 病気の割合：0.005％ 感染しやすい人：乳幼児 感染モード：非感染性 合併症：腫れ
病原体
毛包魚鱗癬の原因
（1）病気の原因
この疾患の病因は明確ではなく、妊娠中の環境要因、遺伝的要因、食事要因、気分および栄養と特定の相関関係がある可能性があります。
（2）病因
組織学では、角栓の存在により毛包口があり、毛包の腹部が拡大することがあり、場合によっては領域の下部3分の1がカールしていることがあります。 中等度の角化症には、顆粒層の薄化が伴います。
防止
毛包魚鱗癬の予防
早期発見、早期診断、早期治療は、この病気の間接的な予防にとって重要であり、感染合併症の発生率を減らすこともできます。
合併症
濾胞性魚鱗癬の合併症 合併症の腫れ
病気にはかゆみが伴う可能性があり、皮膚の完全性が破壊されるため、通常は体質が低いことや、免疫抑制剤や爪真菌症などの真菌感染症の長期使用に続発する、ひっかきによる皮膚細菌感染症や真菌感染症を引き起こす可能性があります。同時細菌感染などは、発熱、皮膚の腫れ、潰瘍、化膿性分泌、およびその他のパフォーマンスがあります。 重篤な場合は敗血症を引き起こす可能性があり、敗血症は臨床医の注意を引く必要があります。
症状
毛包魚鱗癬の症状一般的な 症状 photo明層状魚鱗癬癣難聴視力角プラグ
赤ちゃんの顔に発生し、皮膚病変はmi毛様発疹であり、中心には角のある栓があり、一部は棘状になっています。形成後、皮膚は萎縮します。顔と頬に加えて、まぶたに発生する首と手足にも見られます。脱毛症の瘢痕の形成後、部門と頭皮、一部の患者は手掌の発疹に限定され、一部の患者は角膜の薄い、視力障害、pho明、難聴および発汗不良に関連している可能性があります。
調べる
毛包魚鱗癬の検査
皮膚の臨床検査：皮膚病変の特徴は、毛様体の発疹、中央角栓、およびいくつかの棘であり、皮膚は萎縮しています。 顔や頬に加えて、首や手足にも見られます。 脱毛症の瘢痕が形成された後、まぶたと頭皮に発生しました。 一部の患者は手のひらの発疹に限定されています。
組織病理学：毛包口はアングルプラグによって引き起こされ、毛包の腹部が拡張し、場合によっては下部の第3部分にカールした髪ができます。 中等度の角化症には、顆粒層の薄化が伴います。 後期の結合組織萎縮は瘢痕を形成します。
診断
毛包魚鱗癬の診断と同定
診断
臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。
鑑別診断
この疾患は、乳児の発疹および膿imp疹と区別され、その臨床症状は濾胞性魚鱗癬の症状と似ていますが、病理学的メカニズムは異なります。
1.毛様体の発疹：擦過領域によくみられる、発疹はキャップ針のサイズで、白い密な薄い壁の透明な小さな水疱、約1mmの大きさ、水疱の壁は破れやすく、外観は露のようで、周りには赤みがなく、すぐに現れ、数日後にすぐに乾きますそして消えた後、乾燥後、非常に薄くて小さな鱗片があり、自然に落ちる。 多くの場合、症状はありません。 寝たきり、高熱、発汗不良、術後虚弱、このタイプの減少によって引き起こされるビタミンA欠乏症でより一般的です。
2.膿Imp疹：一般的な急性化膿性皮膚疾患です。 接触感染と自家感染の特徴があり、子供たちの間で人気があります。 病原体は、主に凝固した梅陽性黄色ブドウ球菌またはベータ溶血性連鎖球菌単独または組み合わせです。
