肺狭窄
はじめに
はじめに 肺動脈狭窄とは、先天性奇形の収縮による右心室と肺動脈の間の通過を指し、心室中隔は無傷です。 これは一般的な先天性心血管疾患の1つです。 狭窄の一般的なタイプは、狭窄、漏斗の狭窄、および肺動脈の狭窄です。 それらはそれぞれ別々にまたは一緒に存在します。 この病気の症状と発症は狭窄の程度に関係しており、軽度の狭窄は無症候性である場合があります。 この病気の治療効果は正確であり、治癒率は高いです。 有効性または死亡率が低い患者のほとんどは、迅速な治療を受けていない、重篤な状態にある、または他の心臓奇形を持っている患者です。 したがって、早期に診断し、早期に治療する必要があります。
病原体
原因
妊娠の最初の3か月間、胎児はさまざまな理由で肺狭窄を引き起こす可能性があります。 指摘する価値のある2つの重要な理由は、環境要因です。風疹症候群と家族の遺伝的要因です。
母親が妊娠の最初の3ヶ月間に風疹にかかった場合、胎児は風疹症候群を発症する可能性があり、これは白内障、難聴、および心血管奇形として現れます。 。 最近の研究では、家族性肺狭窄があり、兄弟の発生率は2.9％であることがわかりました;ヌーナン症候群などの他の症候群では、肺狭窄があるかもしれませんが、ほとんどの患者の原因は確認されていません。
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関連検査
ドップラー心エコー検査2次元心エコー検査血管造影心電図
1.運動後、心臓の動breath、息切れ、胸痛、失神を起こします。
2.左胸骨境界の2番目のinter間スペースと収縮期のきしむ拍車、振戦動脈皮弁の2番目の音が弱まるか消えた。
3.心電図：電気軸の右軸、P波の高い先端、右心室肥大。
4. X線検査、右心室が拡大し、肺動脈円錐が膨らみ、肺門血管の影が小さくなります。
5.カラードップラー心エコー検査：狭窄の解剖学的位置と範囲を決定するために、右心室が拡大されます。
6.心臓カテーテル法：右心室と肺動脈の間の収縮期血圧勾配が1.3 Kpaを超えています。
診断
鑑別診断
身体診察では、肺動脈弁領域の第3 and骨と第4 rib骨または左胸骨境界の間に粗いまたはジェット収縮期の振戦と雑音があるかどうかに注意を払う必要があります。 チアノーゼがある場合、同定は中枢または末梢であり、肝頸部拍動の徴候の有無に注意を払ってください。
